Elusanes artichaut - gélule d'artichaut. - bt 30
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Elusanes artichaut est un médicament sous forme de gélule (30) (200 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 12/08/1986 par PIERRE FABRE MEDICAMENT. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Artichaut
Principes actifs
- Tunique de la gélule :
- Gélatine
- Titane dioxyde (E171)
Excipients
divers
tous autres médicaments
tous autres médicaments
autres médicaments
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 12/08/1986.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Faciliter les fonctions d'élimination urinaire
- Faciliter les fonctions d'élimination digestive
Indications thérapeutiques
Médicament à base de plantes.
Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination urinaire et digestive.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce médicament est contre-indiqué :
· en cas d'allergie à la famille des Asteraceae (Compositae).
· en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
· en cas d'obstruction des voies biliaires (en raison de son action cholagogue et cholérétique).
Posologie et mode d'administration
Voie orale. RÉSERVÉ À L'ADULTE.
1 gélule matin et soir, à prendre avec un grand verre d'eau
Durée de traitement : 2 semaines
Gélule marron.
Mises en garde et précautions d'emploi
En cas de calculs biliaires, un avis médical est requis.
Grossesse et allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Aucune interaction n'a été rapportée.
Effets indésirables
Aucun effet indésirable n'a été rapportée.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
30 gélules en flacon en polyéthylène haute densité blanc, bouchon en polypropylène blanc.