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Mucomyst nourrissons 100 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Mucomyst nourrisson est un médicament sous forme de poudre pour suspension buvable à base de Acétylcystéine (100 mg/5 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 23/12/1983 par BRISTOL MYERS SQUIBB et retiré du marché le 29/04/2010. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Acétylcystéine

    Excipients

  • Arôme orange
  • Mandarine
  • Sodium saccharinate (E954)
  • Bêta-carotène (E160a)
  • Glycine
  • Sodium citrate (E331)
  • Parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219)
  • Ethylmaltol
  • Saccharose
  • Présence de :
  • Sodium

    Classification ATC

    • système respiratoire

      • médicaments du rhume et de la toux

        • expectorants, sauf associations aux antitussifs

          • mucolytiques

            • acétylcystéine

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 23/12/1983 et le 29/04/2010.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Troubles de la sécrétion bronchique

Indications thérapeutiques

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës :bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.

  • Posologie et mode d'administration

    Posologie :
    Nourrissons de 1 mois à 2 ans : 200 mg par jour, répartis en 2 prises de 100 mg soit 1 cuillère-mesure (5 ml) de suspension à 100 mg 2 fois par jour.

     

    Mises en garde et précautions d'emploi

    MISES EN GARDE :
    - Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.
    - L'association d'un mucolytique avec un antitussif et/ou avec une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
    PRECAUTIONS D'EMPLOI :
    - La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.
    - En cas de diabète, de régime hypoglucidique, prendre en compte l'apport de 0,88 g de saccharose par cuillère-mesure.

     

    Effets indésirables

    Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.

     

    Propriétés pharmacologiques

    MUCOLYTIQUE.
    L'acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration.

    L'acétylcystéine est rapidement résorbée ; le pic de concentration plasmatique est atteint en une heure, après administration orale de 200 à 600 mg. La biodisponibilité est de l'ordre de 4 à 10% de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.
    Elle est métabolisée en plusieurs dérivés oxydés.
    Sa demi-vie est de 2 heures. La clairance rénale intervient pour 30% environ dans la clairance totale.

     

    Durée et précautions particulières de conservation

    Durée de conservation :
    2 ans.
    Précautions particulières de conservation :
    Ne pas conserver plus de 12 jours la suspension reconstituée.

    30 g de poudre pour suspension buvable dans un flacon de 120 ml (verre).

     

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