Solution stago diluee solution buvable flacon de 550 ml

Solution stago diluee est un médicament sous forme de solution buvable.
Autorisation de mise sur le marché le 20/05/1992 par PHARMA DEVELOPPEMENT. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Boldo
• Kinkéliba
• Camomille
• Solidage

Excipients

• Menthe
• Glycérol (E422)
• Ethanol
• Tartrazine (E102)
• Carbonate monosodique (E550i)
• Parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219)
• Macrogol 400
• Saccharine sodique (E954)
• Sorbitol (E420)
• Eau purifiée
• Arôme banane :
• Isoamyle acétate
• Ether formique
• Ether acétique
• Ether butyrique
• Ether valérianique
• Ether oenantique
• Ethylique aldéhyde
• Iris
• Vanilline
• Aldéhyde C14
• Méthyle salicylate
• Alcool éthylique
• Eau
• Présence de :
• Sodium

Classification ATC

• divers

  • tous autres médicaments

    • tous autres médicaments

      • autres médicaments

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 20/05/1992.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Troubles digestifs

Indications thérapeutiques

Traditionnellement utilisé comme cholérétique dans le traitement symptomatique des troubles digestifs.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'une des substances actives ou à l'un des excipients mentionnés dans la rubrique Composition.

 

Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.

Adulte: 4 à 6 cuillères à soupe par jour en prises fractionnées; en respectant un intervalle minimum de 5 minutes entre chaque prise, sans dépasser 20 cuillères à soupe par jour.

Enfant à partir de 12 ans: 1 à 2 cuillères à soupe à renouveler si nécessaire sans dépasser 10 cuillères à soupe par jour.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ne pas utiliser en traitement prolongé.

Ce médicament contient du glycérol et peut provoquer des céphalées et des troubles digestifs (diarrhée).

Ce médicament contient 1,19% de vol d'éthanol (alcool), c.-à-d. jusqu' à 140 mg par dose, ce qui équivaut à 3,6 ml de bière, 1,5 ml de vin par dose. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

Ce médicament contient 30 mg de sodium par cuillère à soupe administrée. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (tartrazine E102) et peut provoquer des réactions allergiques.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose.

En raison de la présence de sorbitol, ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

La quantité d'alcool dans ce médicament peut modifier les effets d'autres médicaments.

 

Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

La quantité d'éthanol contenue dans ce médicament peut altérer votre capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

18 mois.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Flacon de 550 ml en verre blanc type III.

 

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