Soufre oligosol, solution buvable en ampoule, boîte de 14 ampoules de 2 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Soufre oligosol est un médicament sous forme de solution buvable (14) à base de Thiosulfate de sodium (122 µg/2 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 03/02/1998 par LABCATAL et retiré du marché le 24/09/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Thiosulfate de sodium
Principes actifs
- Eau purifiée
Excipients
divers
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autres médicaments
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 03/02/1998 et le 24/09/2009.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Affection récidivante cutanée
- Affection récidivante rhumatologique
- Affection récidivante de la sphère ORL
Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'affections récidivantes cutanées, rhumatologiques et de la sphère ORL.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.
Posologie et mode d'administration
Voie orale
L'administration par voie sublinguale est recommandée.
RESERVE A L'ADULTE.
1 à 2 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre:
· de préférence le matin à jeun,
· éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
Mises en garde et précautions d'emploi
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
Grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE
(V: divers)
Elément minéral trace.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
18 mois.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température inférieure à 25°C.
Ampoule à deux pointes autocassables en verre incolore de type I de 2 ml ; boîte de 14.