Lithium oligosol, solution buvable en ampoule ou en récipient unidose, boîte de 14 ampoules de 2 ml

Lithium oligosol est un médicament sous forme de solution buvable (14) à base de Lithium (279,6 µg).
Autorisation de mise sur le marché le 31/12/1997 par LABCATAL et retiré du marché le 20/05/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Lithium

Excipients

• Glucose
• Eau purifiée

Classification ATC

• divers

  • tous autres médicaments

    • tous autres médicaments

      • autres médicaments

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 31/12/1997 et le 20/05/2009.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Troubles légers du sommeil
• Irritabilité

Indications thérapeutiques

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de manifestations psychiques ou psychosomatiques mineures de l'enfant de plus de 6 ans et de l'adulte (troubles légers du sommeil, irritabilité).

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale

L'administration par voie sublinguale est recommandée.

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.

Adulte: 2 à 4 ampoules ou récipients unidoses par jour.

Enfant: 1 à 2 ampoules ou récipients unidoses par jour.

Les ampoules ou les récipients unidoses sont à prendre:

De préférence le soir au coucher,

Eventuellement 15 minutes avant un repas ou le matin à jeun.

Garder le contenu de l'ampoule ou de l'unidose 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

La psychose maniaco-dépressive et certains états psychiatriques justifient un traitement par du lithium à des posologies permettant d'obtenir des lithémies de l'ordre de 0,5 à 0,8 mEq/l. Le lithium sous forme d'oligoélément n'a pas de place dans ce traitement.

L'utilisation de ce médicament est déconseillée au cours de la grossesse (voir Rubrique Grossesse et allaitement).

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

En clinique l'administration de lithium aux doses utilisées en psychiatrie est à l'origine d'un effet malformatif touchant essentiellement le coeur.

En conséquence, l'utilisation du Lithium Oligosol est déconseillée chez la femme enceinte.

Allaitement

L'utilisation du Lithium Oligosol est à éviter pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

OLIGOTHERAPIE

(V: divers)

Elément minéral trace.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

Conditionnement en ampoule (verre): 5 ans.

Conditionnement en récipient unidose (polyéthylène): 2 ans.

Précautions particulières de conservation :

Conditionnement en ampoule (verre):

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Conditionnement en récipient unidose (polyéthylène):

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Ampoule à deux pointes autocassables en verre incolore de type I de 2 ml ; boîte de 14.

 

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