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Cuivre oligosol, solution buvable en ampoule, boîte de 14 ampoules de 2 ml

Cuivre oligosol est un médicament sous forme de solution buvable (14) à base de Cuivre (725,2 µg).
Autorisation de mise sur le marché le 29/01/1998 par LABCATAL et retiré du marché le 09/04/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Cuivre

    Excipients

  • Glucose
  • Eau purifiée

    Classification ATC

    • divers

      • tous autres médicaments

        • tous autres médicaments

          • autres médicaments

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 29/01/1998 et le 09/04/2009.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Etat infectieux et viral
  • Etat grippal
  • Affection rhumatismale inflammatoire

Indications thérapeutiques

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux et viraux, d'états grippaux et au cours d'affections rhumatismales inflammatoires.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée.

RESERVE A L'ADULTE.

1 à 2 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre:

·         de préférence le matin à jeun,

·         éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.

Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

 

Grossesse et allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Surdosage

Aucun de surdosage n'a été rapporté.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

OLIGOTHERAPIE

(V: divers)

Elément minéral trace.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Ampoule à deux pointes autocassables en verre incolore de type I de 2 ml ; boîte de 14.

 

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