Choleodoron, flacon de 30 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Choleodoron est un médicament sous forme de solution buvable en gouttes.
Autorisation de mise sur le marché le 17/07/2017 par WELEDA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Chelidonium majus
- Curcuma xanthorrhiza
Principes actifs
- Ethanol
- Eau purifiée
Excipients
divers
tous autres médicaments
tous autres médicaments
autres médicaments
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 17/07/2017.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Lourdeur abdominale
- Digestion difficile
- Ballonnement abdominal
- Eructation
- Etat nauséeux
Indications thérapeutiques
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé comme cholérétique et cholagogue dans les troubles dyspeptiques : lourdeurs, digestion lente, ballonnements épigastriques, éructations, états nauséeux.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Enfant de moins de 12 ans. Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.
Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.
Adulte : 10 à 15 gouttes, 3 fois par jour.
Enfant de plus de 12 ans : 5 à 1O gouttes, 3 fois par jour.
Ce médicament est à prendre après le repas, de préférence dans un liquide tiède. Cesser les prises dès la disparition des symptômes. La prise du médicament ne doit pas être poursuivie au-delà de 4 semaines. Un avis médical doit être pris en cas de persistance des symptômes.
Mode d'administration :voie orale.
Lors de la première utilisation, dévisser à fond le bouchon de façon à faire céder la bague d'inviolabilité. Celle-ci reste fixée au col du flacon. Refermer le flacon, par vissage du bouchon sur son pas de vis après usage.
Mises en garde et précautions d'emploi
Ce médicament contient 63 % de volume d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 373 mg par dose (15 gouttes), ce qui équivaut à 9,45 ml de bière, 3,94 ml de vin par dose. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitantes, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
Grossesse et allaitement
En raison de la présence d'alcool, ce médicament est déconseillé durant la grossesse et durant l'allaitement.
Effets indésirables
Déclaration des effets indésirables suspectés: la déclàration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeuthique : médicament homéopathique. En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans avant ouverture.
1 mois aprèsouverture.
Précautions particulières de conservation :
à conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Pas d'exigences particulières.
Flacon de 30 ml (verre brun de type Ill) muni d'un compte-gouttes (PEBD) fermé par un bouchon (PEHD) avec bague d'inviolabilité.