Stodaline sans sucre, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide, flacon (+ godet-doseur) de 200 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Stodaline sans sucre est un médicament sous forme de sirop.
Autorisation de mise sur le marché le 09/01/2015 par BOIRON. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Antimonium tartaricum
- Bryonia
- Coccus cacti
- Drosera
- Ipeca
- Rumex crispus
- Spongia tosta
- Sticta pulmonaria
Principes actifs
- Maltitol
- Sorbitol (E420)
- Benzoate de sodium (E211)
- Acide citrique monohydraté
- Arôme mûre
- Arôme vanille
- Eau purifiée
Excipients
divers
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Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 09/01/2015.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Toux
Indications thérapeutiques
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition
Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 2 ans sans avis médical.
Chez l'adulte : 1 dose de 15 ml à l'aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour
Chez l'enfant : 1 dose de 5 ml à l'aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine. Toutefois, l'absence d'amélioration au bout de 3 jours doit amener à une consultation médicale.
Mises en garde et précautions d'emploi
Ce médicament contient du sorbitol et du maltitol liquide (ou sirop de glucose hydrogéné). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose.
En raison de la présence de maltitol liquide et de sorbitol, ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré.
Valeur calorique : 2,3 kcal/g de maltitol liquide et 2,6 kcal/g de sorbitol, ce qui correspond à environ 28,4 kcal par dose de 15 ml et 9,5 kcal par dose de 5 ml.
Grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesures de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
Effets indésirables
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.
En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
4 ans avant ouverture, 1 an après première ouverture.
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
Boîte contenant 1 flacon de 200 ml (verre de type III) et 1 godet doseur de 15 ml, gradué à 5 ml et à 15ml (PP).