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Stodaline sans sucre, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide, flacon (+ godet-doseur) de 200 ml

Stodaline sans sucre est un médicament sous forme de sirop.
Autorisation de mise sur le marché le 09/01/2015 par BOIRON. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Antimonium tartaricum
  • Bryonia
  • Coccus cacti
  • Drosera
  • Ipeca
  • Rumex crispus
  • Spongia tosta
  • Sticta pulmonaria

    Excipients

  • Maltitol
  • Sorbitol (E420)
  • Benzoate de sodium (E211)
  • Acide citrique monohydraté
  • Arôme mûre
  • Arôme vanille
  • Eau purifiée

    Classification ATC

    • divers

      • tous autres médicaments

        • tous autres médicaments

          • autres médicaments

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 09/01/2015.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Toux

Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 2 ans sans avis médical.

Chez l'adulte : 1 dose de 15 ml à l'aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour

Chez l'enfant : 1 dose de 5 ml à l'aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour

Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine. Toutefois, l'absence d'amélioration au bout de 3 jours doit amener à une consultation médicale.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient du sorbitol et du maltitol liquide (ou sirop de glucose hydrogéné). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose.

En raison de la présence de maltitol liquide et de sorbitol, ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré.

Valeur calorique : 2,3 kcal/g de maltitol liquide et 2,6 kcal/g de sorbitol, ce qui correspond à environ 28,4 kcal par dose de 15 ml et 9,5 kcal par dose de 5 ml.

 

Grossesse et allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesures de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

 

Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.

En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

4 ans avant ouverture, 1 an après première ouverture.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Boîte contenant 1 flacon de 200 ml (verre de type III) et 1 godet doseur de 15 ml, gradué à 5 ml et à 15ml (PP).

 

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