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Tanganil gé 500 mg comprimé boîte de 60

Tanganil gé est un médicament générique mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de comprimé (60) à base de Acétylleucine (500 mg).
Mis en vente le 30/04/2013 par PIERRE FABRE MEDICAMENT. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

    Principes actifs

  • Acétylleucine

    Excipients

  • Amidon de blé
  • Amidon de maïs
  • Calcium carbonate
  • Magnésium stéarate (E572)

    Classification ATC

    • système nerveux

      • autres médicaments du système nerveux

        • antivertigineux

          • antivertigineux

            • acétylleucine

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 30/04/2013.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Crise vertigineuse

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique de la crise vertigineuse.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Hypersensibilité à l'acétylleucine ou à l'un des excipients.

·         Ce médicament est contre indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie coeliaque).

 

Posologie et mode d'administration

Chez l'adulte

1,5 à 2 g par jour, soit 3 à 4 comprimés par jour en deux prises matin et soir.

La durée du traitement est variable selon l'évolution clinique (entre 10 jours et 5 à 6 semaines); au début du traitement ou en cas d'insuccès, la posologie peut être augmentée sans inconvénient jusqu'à 3 g et même 4 g par jour.

Mode d'administration

Voie orale.

Comprimé blanc et oblong.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament peut être administré en cas de maladie coeliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie coeliaque.

 

Grossesse et allaitement

Compte tenu des données disponibles, il est préférable, par mesure de prudence, de ne pas utiliser l'acétylleucine au cours de la grossesse quel qu'en soit le terme.

En effet, les données cliniques sont rassurantes mais encore limitées et les données animales ne permettent pas de conclure.

En l'absence de données disponibles, il est préférable de ne pas utiliser l'acétylleucine pendant l'allaitement.

 

Effets indésirables

Très rarement : éruptions cutanées (parfois associées à un prurit), urticaire.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTIVERTIGINEUX, code ATC : N07CA04.

Antivertigineux de mécanisme d'action inconnu.

Après administration par voie orale, le pic de concentration plasmatique en acétylleucine est atteint après 2 heures environ.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

60 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

 

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