Tanganilpro 500 mg, comprimé, boîte de 30
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Tanganilpro est un médicament sous forme de comprimé (30) à base de Acétylleucine (500 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 30/09/1992 par PIERRE FABRE MEDICAMENT au prix de 3,26€.
À propos
- Acétylleucine
Principes actifs
- Amidon de blé
- Amidon de maïs
- Calcium carbonate
- Magnésium stéarate (E572)
Excipients
système nerveux
autres médicaments du système nerveux
antivertigineux
antivertigineux
acétylleucine
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 30/09/1992.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Crise vertigineuse
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la crise vertigineuse.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
· hypersensibilité à l'acétylleucine ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.
· Ce médicament est contre indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie coeliaque).
Posologie et mode d'administration
Chez l'adulte
1,5 à 2 g par jour, soit 3 à 4 comprimés en deux prises matin et soir.
La durée du traitement est variable selon l'évolution clinique (entre 10 jours et 5 à 6 semaines); au début du traitement ou en cas d'insuccès, la posologie peut être augmentée sans inconvénient jusqu'à 3 g et même 4 g par jour.
Comprimé blanc et oblong.
Mises en garde et précautions d'emploi
Ce médicament peut être administré en cas de maladie coeliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie coeliaque.
Grossesse et allaitement
Compte tenu des données disponibles, il est préférable, par mesure de prudence, de ne pas utiliser l'acétylleucine au cours de la grossesse quel qu'en soit le terme.
En effet, les données cliniques sont rassurantes mais encore limitées et les données animales ne permettent pas de conclure.
En l'absence de données disponibles, il est préférable de ne pas utiliser l'acétylleucine pendant l'allaitement.
Effets indésirables
Très rarement: éruptions cutanées (parfois associées à un prurit), urticaire
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
Propriétés pharmacologiques
ANTIVERTIGINEUX.
Antivertigineux de mécanisme d'action inconnu.
Après administration par voie orale, le pic de concentration plasmatique en acétylleucine est atteint après 2 heures environ.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
5 ans pour le conditionnement en tube (polypropylène).
3 ans pour le conditionnement sous plaquette thermoformée (PVC/aluminium).
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Alu).