Bicarbonate sodium renaudin 1,4 % injectable boîte de 50 ampoules bouteilles de 20 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Bicarbonate sodium renaudin est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable (50) à base de Sodium bicarbonate (1,4 %).
Mis en vente le 27/03/1995 par RENAUDIN. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Bicarbonate de sodium (E550i)
Principes actifs
- Sodium édétate (E385)
- Eau pour préparations injectables
- Présence de :
- Sodium
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
substituts du sang et solutions de perfusion
additifs pour solutions intraveineuses
solutions d'électrolytes
sodium bicarbonate
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 27/03/1995.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Acidose métabolique
Indications thérapeutiques
· Correction des acidoses métaboliques
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
· Alcalose métabolique.
· Acidose respiratoire.
Posologie et mode d'administration
· Voie IV
· La posologie est variable et doit être adaptée en quantité selon l'étiologie, l'état du malade l'importance des perturbations de l'équilibre acido-basique.
Solution limpide.
Mises en garde et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
· l'apport de cette solution risque d'aggraver une hypokaliémie ou de la démasquer.
· en raison de l'alcalinité de la solution, vérifier la compatibilité avant d'effectuer des mélanges de médicament à administrer de façon concomitante dans la perfusion et vérifier la limpidité et la couleur de la solution avant de perfuser.
Précautions d'emploi
· injecter lentement après dilution.
· contrôle fréquent de l'ionogramme et de l'équilibre acido-basique sanguin.
· en cas d'hypokaliémie, associer un sel de potassium.
· tenir compte de l'apport de sodium.
Grossesse et allaitement
Grossesse
En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'administration de bicarbonate de sodium par voie IV est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, ce produit ne devra pas être administré au cours de la grossesse sauf si nécessaire.
Allaitement
En l'absence de données sur un éventuel passage dans le lait maternel, il est préférable d'éviter d'allaiter pendant le traitement.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
· Lors de la préparation de mélanges de médicament administrés par la voie IV, tenir compte du pH alcalin de la solution et de la présence d'ions sodium et bicarbonate.
· Les incompatibilités les plus fréquentes sont dues:
o aux médicaments donnant une réaction acide en solution (chlorhydrates, insuline etc.),
o aux médicaments dont la forme base est insoluble (alcaloïdes, antibiotiques etc.).
Effets indésirables
· Alcalose métabolique et hypokaliémie en cas d'apports excessifs.
· Risque de surcharge sodique en cas d'élimination sodique rénale ou extra-rénale insuffisante.
Surdosage
Alcalose métabolique et dépression respiratoire, hypokaliémie, insuffisance cardiaque, oedème aigu du poumon.
Propriétés pharmacologiques
PRODUIT D'APPORT ALCALIN
(B: sang organes hématopoïétiques)
· Apport d'ions sodium et d'ions bicarbonate
· Régulation de l'équilibre acido-basique du plasma
· Composition ionique:
Osmolalité: 335 mOsm/l
1 litre de solution contient: 166,6 mmol/l ou mEq d'ions sodium (Na+) et
166,6 mmol/l d'ions bicarbonate (HCO3-).
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
Avant ouverture : 5 ans.
Après ouverture, le produit doit être utilisé immédiatement.
Précautions particulières de conservation :Avant ouverture: A conserver à une température inférieure à 25°C.
· Elles sont dues à l'alcalinité de la solution.
· Les incompatibilités les plus fréquentes sont dues:
o aux médicaments donnant une réaction acide en solution (chlorhydrates, insuline etc.),
o aux médicaments dont la forme base est insoluble (alcaloïdes, antibiotiques etc.).
Pas d'exigences particulières.
20 ml en ampoule « bouteille » (verre de type I) ; boîte de 50.