Bicarbonate sodium lavoisier 1,4 % perfusion boîte de 1 flacon de 250 ml

Bicarbonate sodium lavoisier est un médicament sous forme de solution injectable pour perfusion iv à base de Sodium bicarbonate (1,4 %).
Autorisation de mise sur le marché le 17/11/1997 par CHAIX ET DU MARAIS au prix de 1,56€.

 

À propos

Principes actifs

• Bicarbonate de sodium (E550i)

Excipients

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • additifs pour solutions intraveineuses

      • solutions d'électrolytes

        • sodium bicarbonate

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 17/11/1997.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Acidose métabolique
• Intoxication par le phénobarbital

Indications thérapeutiques

Acidose métabolique.

Intoxication par le phénobarbital.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Alcalose métabolique.

Acidose respiratoire.

 

Posologie et mode d'administration

Voie IV, en perfusion lente.

La posologie est variable et doit être adaptée en quantité selon l'étiologie, l'état du malade, l'importance des perturbations de l'équilibre acido-basique.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

L'apport de cette solution risque d'aggraver une hypokaliémie ou la démasquer.

En raison de l'alcalinité de la solution, vérifier la compatibilité avant d'effectuer les mélanges de médicaments à administrer de façon concomitante dans la perfusion et vérifier la limpidité et la couleur de la solution avant de perfuser (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

Précautions d'emploi

Utiliser avec prudence en cas de rétention hydrosodée, insuffisance cardiaque, syndrome oedémato-ascitique des cirrhoses.

Effectuer un contrôle fréquent de l' ionogramme et de l'équilibre acido-basique sanguin.

En cas d'hypokaliémie, associer un sel de potassium.

Tenir compte de l'apport de sodium.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'administration de bicarbonate de sodium par voie IV est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, ce produit ne devra pas être administré au cours de la grossesse sauf si nécessaire.

Allaitement

En l'absence de données sur un éventuel passage dans le lait maternel, il est préférable d'éviter d'allaiter pendant le traitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Lors de la préparation de mélanges de médicaments administrés par voie IV, tenir compte du pH alcalin de la solution et de la présence d'ions sodium et bicarbonate.

Les incompatibilités les plus fréquentes sont dues:

·         aux médicaments donnant une réaction acide en solution (chlorhydrates, insuline, etc.),

·         aux médicaments dont la forme base est insoluble (alcaloïdes, antibiotiques, etc.).

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

+ Quinidiniques (hydroxyquinidine, quinidine):

Augmentation des concentrations plasmatiques de quinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).

Surveillance clinique, ECG et éventuellement contrôle de la quinidémie: si besoin adaptation de la posologie pendant le traitement alcalinisant et après son arrêt.

 

Effets indésirables

Alcalose métabolique et hypokaliémie en cas d'apports excessifs.

Risque de surcharge sodique en cas d'élimination sodique rénale ou extra-rénale insuffisante.

 

Surdosage

Alcalose métabolique et dépression respiratoire, hypokaliémie, insuffisance cardiaque, oedème aigu du poumon.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : PRODUIT D'APPORT ALCALIN, code ATC : B05XA02

(B: sang et organes hématopoïétiques).

La solution de bicarbonate de sodium permet de réguler l'équilibre acido-basique du plasma.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation:

Avant ouverture : 5 ans.

Après ouverture, le produit doit être utilisé immédiatement.

Précautions particulières de conservation :

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation avant ouverture.

Pour les conditions de conservation du médicament après ouverture, voir rubrique Durée de conservation

·         vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.

·         avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de bicarbonate de sodium 1,4 %.

Flacon de 250 ml en verre incolore de type II, fermé par un bouchon en caoutchouc chlorobutyl.

 

Médicaments similaires