Bicarbonate sodium b.braun 8,4 % perfusion boîte de 10 flacons de 250 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Bicarbonate sodium b.braun est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (10) à base de Sodium bicarbonate (8,4 %).
Mis en vente le 22/10/1982 par B-BRAUN MEDICAL. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Bicarbonate de sodium (E550i)
Principes actifs
- EDTA
- Eau pour préparations injectables
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
substituts du sang et solutions de perfusion
additifs pour solutions intraveineuses
solutions d'électrolytes
sodium bicarbonate
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 22/10/1982.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Acidose métabolique
- Hyperkaliémie
- Intoxication par le phénobarbital
Indications thérapeutiques
· Correction des acidoses métaboliques (cas où une restriction hydrique est nécessaire lorsque l'on veut éviter une expansion volémique).
· Hyperkaliémie menaçante.
· Intoxication par le phénobarbital.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de:
· alcalose métabolique;
· acidose respiratoire.
Posologie et mode d'administration
Voie veineuse centrale, en perfusion lente.
La posologie est variable et doit être adaptée en quantité selon l'étiologie, l'état du malade et l'importance des perturbations de l'équilibre acido-basique.
Mises en garde et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
SOLUTION HYPERTONIQUE ALCALINISANTE à administrer lentement par voie veineuse centrale.
En raison de l'alcalinité de cette solution, son apport risque d'aggraver une hypokaliémie ou de la démasquer.
Avant l'emploi, vérifier l'intégrité du contenant et la limpidité de la solution.
Vérifier la compatibilité avant d'effectuer des mélanges de médicament à administrer de façon concomitante dans la perfusion (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).
Précautions d'emploi
Utiliser avec prudence en cas de rétention hydrosodée, insuffisance cardiaque et syndrome oedemato-ascitique des cirrhoses.
Contrôle fréquent de l'ionogramme et de l'équilibre acido-basique sanguin.
En cas d'hypokaliémie, associer un sel de potassium.
Tenir compte de l'apport de sodium.
Grossesse et allaitement
Grossesse
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour.
Toutefois le suivi de grossesses exposées à l'administration de bicarbonate de sodium par voie IV est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de ce produit ne doit être envisagé au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
En l'absence de données sur un éventuel passage dans le lait maternel, il est préférable d'éviter d'allaiter pendant le traitement.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Lors de la préparation de mélanges de médicament administrés par la voie IV, tenir compte du pH alcalin de la solution et de la présence d'ions sodium et bicarbonate.
Les incompatibilités les plus fréquentes sont dues:
· aux médicaments donnant une réaction acide en solution (chlorhydrates, insuline etc...),
· aux médicaments dont la forme base est insoluble (alcaloïdes, antibiotiques etc...).
Effets indésirables
Alcalose métabolique et hypokaliémie en cas d'apports excessifs.
Risque de surcharge sodique en cas d'élimination sodique rénale ou extra-rénale insuffisante.
Surdosage
Alcalose métabolique, dépression ventilatoire, oedème aigu du poumon, insuffisance cardiaque, hypokaliémie.
Propriétés pharmacologiques
SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION/SOLUTIONS D'ELECTROLYTES/ BICARBONATE DE SODIUM, Code ATC: B05XA02.
(B: sang et organes hématopoïétiques)
La solution de bicarbonate de sodium permet de réguler l'équilibre acido-basique du plasma.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans.
Après ouverture/reconstitution/dilution : le produit doit être utilisé immédiatement.
Précautions particulières de conservation :Conserver à une température inférieure à 25°C.
Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi) :
Vérifier la compatibilité avant d'effectuer des mélanges de médicament à administrer de façon concomitante dans la perfusion :
Lors de la préparation de mélanges de médicament administrés par la voie IV, tenir compte du pH alcalin de la solution et de la présence d'ions sodium et bicarbonate.
Les incompatibilités les plus fréquentes sont dues :
· aux médicaments donnant une réaction acide en solution (chlorhydrates, insuline etc...),
· aux médicaments dont la forme base est insoluble (alcaloïdes, antibiotiques etc...).
250 ml en flacon (verre). Boîte de 10.