Recombinate 500 u.i, poudre et solvant pour solution injectable, boîte de 1 flacon de poudre + flacon de solution de 10 ml

Recombinate est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de poudre et solvant pour solution injectable (500 UI).
Mis en vente le 17/06/1993 par BAXTER et retiré du marché le 04/09/2003. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Octocog alfa

Excipients

• Poudre :
• Albumine humaine
• Sodium chlorure
• Histidine
• Macrogol
• Calcium chlorure
• Solvant :
• Eau pour préparations injectables
• Présence de :
• Sodium
• Substrats d'origine :
• Protéines de hamster

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • antihémorragiques

    • vitamine k et autres hémostatiques

      • facteurs de la coagulation sanguine

        • facteur viii de coagulation

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 17/06/1993 et le 04/09/2003.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Hémophilie A

 

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