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Dicynone 250 mg/2 ml, solution injectable, boîte de 6 ampoules de 2 ml

Dicynone

Dicynone est un médicament sous forme de solution injectable (6) à base de Etamsylate (250 mg/2 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 22/04/1987 par VIFOR FRANCE SA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Etamsylate

    Excipients

  • Sulfite monosodique (E222)
  • Sodium bicarbonate (E550i)
  • Eau pour préparations injectables

    Classification ATC

    • sang et organes hématopoiétiques

      • antihémorragiques

        • vitamine k et autres hémostatiques

          • autres hémostatiques systémiques

            • etamsylate

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 22/04/1987.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Saignement par fragilité capillaire
  • Ménorragie
  • Hémorragie en nappe
  • Diminution des pertes sanguines des interventions chirurgicales

Indications thérapeutiques

Proposé :

En médecine dans le traitement des:

·         saignements par fragilité capillaire,

·         ménorragies sans cause organique décelable,

et en chirurgie générale ou spécialisée (O.R.L, ophtalmologie, gynécologie) pour : diminuer les pertes sanguines au cours des interventions chirurgicales, en particulier hémorragies en nappe, malades sous anti-coagulants.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE en cas d'hypersensibilité à l'étamsylate et/ou à l'un des autres composants.

Ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLE en cas d'allaitement (voir rubrique Grossesse et allaitement).

 

Posologie et mode d'administration

Adultes:

·         en urgence: 2 à 3 ampoules, trois fois par jour, en I.V. ou I.M.

·         en pré-opératoire: 1 heure avant l'intervention, 2 ampoules I.V. ou I.M.

·         en per-opératoire: à la demande

·         en post-opératoire: 1 ampoule I.V. ou I.M., 2 fois par jour.

Nourrissons et enfants: même schéma thérapeutique que chez l'adulte en réduisant la posologie de moitié.

N.B.: la solution injectable peut être utilisée:

·         par voie orale: diluée dans un demi-verre d'eau,

·         localement: en tamponnements.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

·         Ce médicament contient des sulfites qui peuvent provoquer des réactions anaphylactiques (voir rubrique Effets indésirables).

·         En cas d'apparition d'une fièvre, le traitement doit être arrêté.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.

En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'étamsylate est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation de l'étamsylate ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

 

Effets indésirables

Possibilité de fièvre, de céphalées, d'éruptions cutanées et de troubles digestifs à type de nausées, vomissement ou diarrhée.

En raison de la présence de sulfites, risque de réactions allergiques, y compris réactions anaphylactiques, allant du rash au choc anaphylactique, et bronchospasmes (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

 

Propriétés pharmacologiques

AUTRE HEMOSTATIQUE SYSTEMIQUE

Code ATC: B02BX01

Amélioration de l'adhésivité plaquettaire et restauration de la résistance capillaire.

Chez l'homme :

Voie injectable : 1 heure après injection (I.V. ou I.M.) de 500 mg d'étamsylate, on obtient une concentration plasmatique de 30µg/ml. Les demi-vies plasmatiques sont respectivement de 1,9 heure (I.V.) et 2,1 heures (I.M). Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est élevé: il est de l'ordre de 95 %. L'étamsylate est éliminé essentiellement par voie urinaire, sous forme inchangée (> 80 %).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

5 ans.

Après ouverture: le produit doit être utilisé immédiatement.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.

2 ml en ampoule (verre). Boîte de 6.

 

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