Dicynone 250 mg/2 ml, solution injectable, boîte de 6 ampoules de 2 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Dicynone est un médicament sous forme de solution injectable (6) à base de Etamsylate (250 mg/2 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 22/04/1987 par VIFOR FRANCE SA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Etamsylate
Principes actifs
- Sulfite monosodique (E222)
- Sodium bicarbonate (E550i)
- Eau pour préparations injectables
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
antihémorragiques
vitamine k et autres hémostatiques
autres hémostatiques systémiques
etamsylate
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 22/04/1987.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Saignement par fragilité capillaire
- Ménorragie
- Hémorragie en nappe
- Diminution des pertes sanguines des interventions chirurgicales
Indications thérapeutiques
Proposé :
En médecine dans le traitement des:
· saignements par fragilité capillaire,
· ménorragies sans cause organique décelable,
et en chirurgie générale ou spécialisée (O.R.L, ophtalmologie, gynécologie) pour : diminuer les pertes sanguines au cours des interventions chirurgicales, en particulier hémorragies en nappe, malades sous anti-coagulants.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE en cas d'hypersensibilité à l'étamsylate et/ou à l'un des autres composants.
Ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLE en cas d'allaitement (voir rubrique Grossesse et allaitement).
Posologie et mode d'administration
Adultes:
· en urgence: 2 à 3 ampoules, trois fois par jour, en I.V. ou I.M.
· en pré-opératoire: 1 heure avant l'intervention, 2 ampoules I.V. ou I.M.
· en per-opératoire: à la demande
· en post-opératoire: 1 ampoule I.V. ou I.M., 2 fois par jour.
Nourrissons et enfants: même schéma thérapeutique que chez l'adulte en réduisant la posologie de moitié.
N.B.: la solution injectable peut être utilisée:
· par voie orale: diluée dans un demi-verre d'eau,
· localement: en tamponnements.
Mises en garde et précautions d'emploi
· Ce médicament contient des sulfites qui peuvent provoquer des réactions anaphylactiques (voir rubrique Effets indésirables).
· En cas d'apparition d'une fièvre, le traitement doit être arrêté.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.
En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'étamsylate est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de l'étamsylate ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
Effets indésirables
Possibilité de fièvre, de céphalées, d'éruptions cutanées et de troubles digestifs à type de nausées, vomissement ou diarrhée.
En raison de la présence de sulfites, risque de réactions allergiques, y compris réactions anaphylactiques, allant du rash au choc anaphylactique, et bronchospasmes (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).
Propriétés pharmacologiques
AUTRE HEMOSTATIQUE SYSTEMIQUE
Code ATC: B02BX01
Amélioration de l'adhésivité plaquettaire et restauration de la résistance capillaire.
Chez l'homme :
Voie injectable : 1 heure après injection (I.V. ou I.M.) de 500 mg d'étamsylate, on obtient une concentration plasmatique de 30µg/ml. Les demi-vies plasmatiques sont respectivement de 1,9 heure (I.V.) et 2,1 heures (I.M). Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est élevé: il est de l'ordre de 95 %. L'étamsylate est éliminé essentiellement par voie urinaire, sous forme inchangée (> 80 %).
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
5 ans.
Après ouverture: le produit doit être utilisé immédiatement.
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.
2 ml en ampoule (verre). Boîte de 6.