Vitrasert 4,5 mg implant oculaire boîte de 1 enrobage stérile tyvek de 1
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Vitrasert est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de implant oculaire (4,5 mg).
Mis en vente le 18/03/1997 par DR GERHARD MANN et retiré du marché le 10/01/2006. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Ganciclovir
Principes actifs
- Magnésium stéarate (E572)
- Enrobage :
- Ethylène vinyl acétate
- Polyvinylique alcool
Excipients
anti-infectieux generaux à usage systémique
antiviraux à usage systémique
antiviraux a action directe
nucléosides et nucléotides, inhibiteurs de la transcriptase inverse exclus
ganciclovir
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 18/03/1997 et le 10/01/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Rétinite à CMV liée au SIDA
