Gammagard 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion, boîte de 1 flacon de poudre + flacon de solvant (+syst + ser) de 10 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Gammagard est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de poudre et solvant pour solution pour perfusion iv (50 mg/mL).
Mis en vente le 26/07/1999 par BAXTER et retiré du marché le 17/02/2004. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Immunoglobuline humaine normale
Principes actifs
- Poudre :
- Sodium chlorure
- Glucose
- Albumine humaine
- Glycine
- Macrogol
- Solvant :
- Eau pour préparations injectables
- Présence de :
- Sodium
Excipients
anti-infectieux generaux à usage systémique
immunserums et immunoglobulines
immunoglobulines
immunoglobulines humaines normales
immunoglobulines humaines normales, pour administration intravasculaire
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 26/07/1999 et le 17/02/2004.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Déficit immunitaire primitif
- Déficit immunitaire secondaire
- Purpura thrombopénique idiopathique
- Syndrome de Guillain-Barré de l'adulte
- Maladie de Kawasaki
- Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
