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Eau pour preparations injectables gilbert, solution pour préparations parentérales en récipient unidose, boîte de 100 récipients unidoses de 5 ml

Eau prep injectable gilbert est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solvant pour préparation parentérale (100) à base de Eau pour préparations injectables ampoule.
Mis en vente le 22/10/1996 par GILBERT SANTE FAMILIALE. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

    Principes actifs

  • Eau pour préparations injectables

    Classification ATC

    • divers

      • tous autres produits non thérapeutiques

        • tous autres produits non thérapeutiques

          • solvants et diluants, solutions d'irrigation incluses

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 22/10/1996.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Dilution ou dissolution extemporanée de préparations

Indications thérapeutiques

Dilution ou dissolution extemporanée de préparations destinées à être administrées par la voie parentérale.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

L'eau pour préparations injectables ne doit jamais être injectée seule par la voie intraveineuse.

 

Posologie et mode d'administration

Voie injectable : intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée (en fonction des principes actifs dissouts dans l'eau pour préparations injectables).

L'eau pour préparations injectables étant destinée à la préparation de solutions pour administration parentérale. la posologie et le mode d'administration sont fonction des spécialités à dissoudre.

Solution limpide.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Solution hypotonique à ne pas injecter seule.

Vérifier avant l'emploi que la solution est limpide et le récipient intact.

Eliminer tout récipient duquel du liquide a déjà été extrait.

Précautions d'emploi

La préparation du mélange à injecter doit être effectuée extemporanément avec du matériel stérile et dans des conditions d'asepsie rigoureuse.

Avant dissolution d'un médicament, vérifier la solubilité et/ou stabilité dans l'eau pour préparations injectables ainsi que la compatibilité des principes actifs à dissoudre entre eux.

 

Grossesse et allaitement

Les risques lors de l'utilisation chez la femme enceinte ou allaitante sont déterminés par la nature des spécialités pharmaceutiques ajoutées.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les interactions possibles sont celles du/des principe (s) actif (s) à dissoudre.

 

Effets indésirables

L'injection d'eau pour préparation injectable par voie intraveineuse peut être responsable d'une hémolyse si celle-ci est administrée seule.

La nature de l'additif déterminera la survenue éventuelle d'autres effets indésirables.

 

Surdosage

Une hémolyse peut survenir après la perfusion de grandes quantités de solutions hypotoniques avec de l'eau pour préparation injectable comme diluant.

Les signes et les symptômes de surdosage seront également liés à la nature des médicaments ajoutés.

En cas de surdosage accidentel, le traitement doit être interrompu et le patient doit faire l'objet d'une observation des signes et des symptômes liés aux médicaments administrés.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines sont liés au(x) médicament(s) à dissoudre ou à diluer : se référer à la notice accompagnant chaque médicament à ajouter.

 

Propriétés pharmacologiques

V07AB : SOLVANTS ET PRODUITS DE DILUTION.

Solvant et véhicule pour préparations injectables.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Après ouverture : le produit doit être utilisé immédiatement.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

En cas de mélange de plusieurs principes actifs, vérifier :

·         la solubilité et/ou stabilité dans l'eau

·         la compatibilité physicochimique des principes actifs à mélanger,

·         si la zone de pH correspond à celle pour laquelle l'activité du médicament reconstitué est optimale

5 ml en récipient unidose (PE). Boîte de 100.

 

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