Eau pour preparations injectables cooper, solution injectable, boîte de 1 flacon de 500 ml

Eau prep injectable cooper est un médicament sous forme de solution pour préparation injectable à base de Eau pour préparations injectables flacon.
Autorisation de mise sur le marché le 06/05/1996 par COOPER. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• divers

  • tous autres produits non thérapeutiques

    • tous autres produits non thérapeutiques

      • solvants et diluants, solutions d'irrigation incluses

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 06/05/1996.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Dilution ou dissolution extemporanée de préparations

Indications thérapeutiques

Dilution ou dissolution extemporanée de préparations destinées à être administrées par voie parentérale.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ne pas injecter seule.

 

Posologie et mode d'administration

La posologie et le mode d'administration sont fonction des spécialités dissoutes dans l'eau pour préparations injectables.

Solution limpide.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

L'eau pour préparations injectables étant une solution hypotonique, destinée à la préparation de solution pour administration parentérale, elle ne doit pas être injectée seule.

Précautions d'emploi

La préparation du mélange doit se faire extemporanément avec du matériel stérile et dans des conditions d'asepsie rigoureuses.

Avant emploi, vérifier la limpidité de la solution.

Pour les flacons: avant emploi, vérifier l'intégrité du bouchage et désinfecter le bouchon.

 

Grossesse et allaitement

Les risques lors de l'utilisation chez la femme enceinte ou allaitante sont déterminés par la nature des spécialités pharmaceutiques ajoutées.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Avant dissolution d'un médicament, vérifier sa solubilité et/ou sa stabilité dans l'eau.

Dans le cas d'un mélange de plusieurs principes actifs, vérifier la compatibilité entre eux.

 

Effets indésirables

L'injection d'eau pour préparation injectable par voie intraveineuse peut être responsable d'une hémolyse si celle-ci est administrée seule.

La nature de l'additif déterminera la survenue éventuelle d'autres effets indésirables.

 

Surdosage

Une hémolyse peut survenir après la perfusion de grandes quantités de solutions hypotoniques avec de l'eau pour préparation injectable comme diluant.

Les signes et les symptômes de surdosage seront également liés à la nature des médicaments ajoutés.

En cas de surdosage accidentel, le traitement doit être interrompu et le patient doit faire l'objet d'une observation des signes et des symptômes liés aux médicaments administrés.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines sont liés au(x) médicament(s) à dissoudre ou à diluer : se référer à la notice accompagnant chaque médicament à ajouter.

 

Propriétés pharmacologiques

SOLVANT ET DILUANT

(V: divers)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

Avant ouverture:

·         3 ans pour les présentations en flacon verre.

·         5 ans pour les présentations en ampoule verre.

Après ouverture: le produit doit être utilisé immédiatement.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Flacon de 500 ml en verre incolore de type II. Boîte de 1 flacon.

 

Médicaments similaires