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Chlorure de sodium renaudin 20 % injectable boîte de 100 ampoules de 10 ml

Chlorure de sodium renaudin est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable (100) à base de Sodium chlorure (20 %).
Mis en vente le 16/01/1996 par RENAUDIN. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

    Principes actifs

  • Chlorure de sodium

    Excipients

  • Eau pour préparations injectables

    Classification ATC

    • sang et organes hématopoiétiques

      • substituts du sang et solutions de perfusion

        • additifs pour solutions intraveineuses

          • solutions d'électrolytes

            • sodium chlorure

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 16/01/1996.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Apport de sodium
  • Déshydratation extracellulaire
  • Trouble hydro-électrolytique

Indications thérapeutiques

- apport d'ions sodium,
- déshydratations extracellulaires,
- correction des troubles hydro-électrolytiques.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Tous les états de rétention hydrosodée :
- insuffisance cardiaque,
- insuffisance oedémato-ascitique des cirrhoses.

 

Posologie et mode d'administration

- perfusion intraveineuse,
- solution hypertonique à diluer avant l'emploi selon le poids et l'état de déshydratation du malade,
- 1 g de chlorure de sodium correspond à 17,1 mmol d'ion sodium.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Solution hypertonique, à utiliser avec précaution.
La solution de chlorure de sodium à 20% doit être administrée avec précaution chez les malades présentant des troubles cardiaques, des oedèmes périphériques ou pulmonaires, des atteintes rénales sévères.
- Administrer avec précaution chez l'enfant.

 

Grossesse et allaitement

Eviter l'administration en cas de risque d'éclampsie.

 

Effets indésirables

Soif, réduction de la salivation, réduction de la lacrymation, troubles digestifs, céphalées.

 

Surdosage

Symptômes :
nausées, vomissements, diarrhée, soif intense, sudation, fièvre, hypotension et tachycardie, défaillance rénale, oedème périphérique et pulmonaire, apnée, vertiges, agitation, irritabilité, convulsions puis coma.
L'administration excessive de chlorures peut provoquer un déficit en bicarbonates et entraîner une acidose.
Conduite d'urgence et traitement :
- traitement symptomatique : les convulsions peuvent être traitées par administration de diazépam par voie veineuse.
- restaurer une concentration sérique normale en sodium par administration intraveineuse d'une solution saline hypotonique de façon à faire diminuer la natrémie de 10 à 15 mmol par jour.
Le passage en dialyse peut être nécessaire en cas d'atteinte rénale importante, en cas de coma ou lorsque la natrémie dépasse 200 mmol par litre.

 

Propriétés pharmacologiques

PRODUIT D'APPORT SODE.
(B : sang et organes hématopoïétiques).
Ce sont celles des ions sodium et chlorure.
Solution parentérale pour rééquilibration ionique.
Molarité : 1 g de chlorure de sodium correspond à 17,1 mmol d'ion sodium.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

- Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
- Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace, correspond à celle de la solution de chlorure de sodium à 20%.
- Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement, excepté en cas de conservation par congélation.

10 ml en ampoule "deux pointes" (verre) ; boîte de 100.

 

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