Information Médicale Uniquement : Ce médicament n'est pas vendu sur ce site. Les informations de prix et de conditionnement sont à titre indicatif. Consultez votre pharmacien local.

Sandoglobuline 6 g, poudre pour solution pour perfusion : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

  • À propos
  • Indications: pourquoi le prendre?
  • Posologie et mode d'administration
  • Mises en garde et précautions d'emploi
  • Grossesse et allaitement
  • Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
  • Surdosage
  • Propriétés pharmacologiques

Sandoglobuline est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de poudre et solvant pour solution pour perfusion iv (6 g).
Mis en vente le 08/05/1995 par CSL BEHRING SA et retiré du marché le 11/04/2006. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

    Principes actifs

  • Immunoglobuline humaine normale

    Excipients

  • Poudre :
  • Saccharose
  • Solvant :
  • Eau pour préparations injectables
  • Traces :
  • Pepsine d'origine porcine

    Classification ATC

    • anti-infectieux generaux à usage systémique

      • immunserums et immunoglobulines

        • immunoglobulines

          • immunoglobulines humaines normales

            • immunoglobulines humaines normales, pour administration intravasculaire

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 08/05/1995 et le 11/04/2006.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Déficit immunitaire primitif
  • Déficit immunitaire secondaire
  • Purpura thrombopénique idiopathique
  • Syndrome de Guillain-Barré de l'adulte
  • Maladie de Kawasaki
  • Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques