Sandoglobuline 3 g, poudre pour solution pour perfusion, boîte de 1 flacon de poudre + flacon de solvant de 50 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Sandoglobuline est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de poudre et solvant pour solution pour perfusion iv (3 g).
Mis en vente le 08/05/1995 par CSL BEHRING SA et retiré du marché le 11/04/2006. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Immunoglobuline humaine normale
Principes actifs
- Poudre :
- Saccharose
- Solvant :
- Eau pour préparations injectables
- Traces :
- Pepsine d'origine porcine
Excipients
anti-infectieux generaux à usage systémique
immunserums et immunoglobulines
immunoglobulines
immunoglobulines humaines normales
immunoglobulines humaines normales, pour administration intravasculaire
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 08/05/1995 et le 11/04/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Déficit immunitaire primitif
- Déficit immunitaire secondaire
- Purpura thrombopénique idiopathique
- Syndrome de Guillain-Barré de l'adulte
- Maladie de Kawasaki
- Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
