Tienam 500 mg, poudre et solution pour usage parentéral (im), boîte de 1 flacon de poudre + ampoule de solvant de 2 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Tienam est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de poudre et solvant pour solution injectable im à base de Imipénème + cilastatine (500 mg).
Mis en vente le 14/01/1993 par MSD CHIBRET et retiré du marché le 08/09/2006. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Flacon :
- Imipénème
- Cilastatine
- Ampoule :
- Lidocaïne
Principes actifs
- Solvant :
- Sodium chlorure
- Sodium hydroxyde (E524)
- Eau pour préparations injectables
- Présence de :
- Sodium
Excipients
anti-infectieux generaux à usage systémique
antibactériens à usage systémique
autres bétalactamines
carbapénèmes
imipénème et inhibiteur d'enzyme
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 14/01/1993 et le 08/09/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Infection urinaire
