Eau pour preparations injectables aguettant, solvant pour préparation parentérale, boîte de 6 flacons de 1000 ml

Eau prep injectable aguettant est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solvant pour préparation parentérale (6) à base de Eau pour préparations injectables flacon.
Mis en vente le 07/06/1996 par AGUETTANT et retiré du marché le 26/01/2017. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• divers

  • tous autres produits non thérapeutiques

    • tous autres produits non thérapeutiques

      • solvants et diluants, solutions d'irrigation incluses

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 07/06/1996 et le 26/01/2017.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Dilution ou dissolution extemporanée de préparations

Indications thérapeutiques

L'eau pour préparations injectables Aguettant, solvant pour préparation parentérale est utilisée comme véhicule pour la dilution et la reconstitution de spécialités pharmaceutiques pour administration par voie parentérale.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

L'eau pour préparations injectables ne doit pas être administrée seule.

Les contre-indications liées à la spécialité pharmaceutique ajoutée doivent être prises en compte.

 

Posologie et mode d'administration

Posologie

La posologie de la préparation reconstituée sera dictée par la nature du produit ajouté. La vitesse d'administration dépendra du schéma posologique du médicament prescrit.

Après ajout des médicaments prescrits, la posologie dépend généralement de l'âge, du poids, de l'état clinique du patient et des résultats de ses examens biologiques.

Mode d'administration

La solution est destinée à la dilution de médicaments en vue de leur administration. Les consignes d'utilisation de la spécialité ajoutée détermineront le mode et la voie d'administration, ainsi que les volumes appropriés.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde

L'eau pour préparations injectables est hypotonique et ne doit pas être injectée seule.

Ne pas utiliser en injection intraveineuse sans s'être rapproché de l'isotonicité au moyen d'une solution appropriée.

Lorsque l'eau pour préparations injectables est utilisée comme diluant de solutions hypertoniques, une dilution appropriée doit être effectuée afin de se rapprocher au mieux de l'isotonicité.

Une hémolyse peut survenir après la perfusion de grandes quantités de solution hypotoniques utilisant de l'eau pour préparations injectables comme diluant.

Lors de l'administration de volumes importants, l'équilibre ionique doit être contrôlé régulièrement.

Les présentations de grand volume sont destinées à l'utilisation comme matière première lors de la dilution au cours de préparations pharmaceutiques. Elles ne sont pas directement destinées à une administration par voie intraveineuse.

Précautions d'emploi

Avant dissolution d'un médicament, vérifier sa solubilité et / ou sa stabilité dans l'eau.

La préparation du mélange doit se faire extemporanément avec du matériel stérile et dans des conditions d'asepsie rigoureuses.

Après addition, le mélange doit être administré immédiatement.

Avant emploi, vérifier la limpidité de la solution.

Pour les flacons : avant emploi, vérifier l'intégrité du bouchage et désinfecter le bouchon.

 

Grossesse et allaitement

Les risques d'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement sont liés à la nature des produits ajoutés.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucun cas d'interaction connu.

Les interactions possibles des médicaments à dissoudre doivent être prises en considération.

 

Effets indésirables

L'injection intraveineuse de l'eau pour préparations injectables provoque une hémolyse si celle-ci est administrée seule.

La nature de la spécialité ajoutée déterminera la probabilité de survenue d'autres effets indésirables.

 

Surdosage

Une hémolyse peut survenir après la perfusion de grandes quantités de solutions hypotoniques utilisant de l'eau pour préparations injectables comme diluant.

Les signes et les symptômes de surdosage seront également liés à la nature des médicaments ajoutés.

En cas de surdosage accidentel, le traitement doit être interrompu et le patient doit faire l'objet d'une observation des signes et des symptômes liés aux médicaments administrés.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines sont liés au(x) médicament(s) à dissoudre ou à diluer : se référer à la notice accompagnant chaque médicament à ajouter.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : SOLVANTS ET DILUANTS
Code ATC : V07AB

L'eau pour préparations injectables étant seulement un vecteur pour l'administration d'un médicament, les propriétés pharmacodynamiques dépendront de la nature du médicament ajouté.

L'eau pour préparations injectables étant seulement un vecteur pour l'administration d'un médicament, les propriétés pharmacocinétiques dépendront de la nature du médicament ajouté.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation:

Avant ouverture :

5 ans.

Après ouverture : le produit doit être utilisé immédiatement.

Précautions particulières de conservation :

Avant ouverture : Pas de précautions particulières de conservation.

Avant dissolution d'un médicament, vérifier sa solubilité et/ou sa stabilité dans l'eau.

Dans le cas d'un mélange de plusieurs principes actifs, vérifier la compatibilité entre eux.

Flacon en verre incolore de type II de 1000 ml, fermé par un bouchon butylhalogéné. Boîte de 6.

 

Médicaments similaires