Monoclate 1 000 u.i./10 ml, poudre et solvant pour solution injectable, boîte de 1 flacon de poudre + flacon de solvant de 10 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Monoclate p est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de poudre et solvant pour solution injectable (1 000 UI).
Mis en vente le 04/02/1997 par CSL BEHRING SA et retiré du marché le 01/07/2005. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Facteur VIII
Principes actifs
- Calcium chlorure
- Histidine
- Albumine humaine
- Mannitol (E421)
- Sodium chlorure
- HCl (E507)
- NaOH (E524)
- Solvant fourni :
- Eau pour préparations injectables
- Présence de :
- Sodium
- Substrats d'origine :
- Protéines de souris
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
antihémorragiques
vitamine k et autres hémostatiques
facteurs de la coagulation sanguine
facteur viii de coagulation
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 04/02/1997 et le 01/07/2005.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Hémophilie A