Reptilase, solution injectable, boîte de 10 ampoules de 1 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Reptilase est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable et pour application locale (10) (1 UK/mL).
Mis en vente le 27/07/1988 par PHARMA DEVELOPPEMENT et retiré du marché le 12/01/2016. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Hémocoagulase
Principes actifs
- Phénol
- Gélatine
- Sodium chlorure
- Calcium chlorure
- Glycine
- Eau pour préparations injectables
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
antihémorragiques
vitamine k et autres hémostatiques
autres hémostatiques systémiques
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 27/07/1988 et le 12/01/2016.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Hémorragie chirurgicale
- Epistaxis
- Hémoptysie
- Hématémèse
- Hématurie
- Ménométrorragie
Indications thérapeutiques
Proposé comme traitement symptomatique des hémorragies chirurgicales en per- et/ou post-opératoire, des hémorragies médicales diverses (épistaxis, hémoptysie, hématémèse, hématurie, ménométrorragies), non liées à un déficit en facteurs de coagulation et/ou un allongement isolé du temps de saignement.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
La voie IM est contre-indiquée en cas de syndrome hémorragique biologique.
Posologie et mode d'administration
Reptilase s'utilise par voie IV, IM, SC ou locale à la dose de 1 à 3 ampoules par 24 heures.
Chez l'enfant au-dessous de 3 ans : 1/2 à 1 amp/24 h.
Mises en garde et précautions d'emploi
En cas exceptionnel de manifestations allergiques, interrompre le traitement.
Propriétés pharmacologiques
HEMOSTATIQUE.
Reptilase est constitué de 2 fractions :
- une fraction thromboplastinique qui, en présence des facteurs V, X et du facteur plaquettaire 3, transforme la prothrombine en thrombine ;
- une fraction thrombinomimétique (batroxobine) libérant le fibrinopeptide A à partir du fibrinogène.
A la différence de la thrombine qui sépare du fibrinogène le fibrinopeptide A et le fibrinopeptide B, Reptilase n'est pas inhibé par l'antithrombine III, ni par I'héparine.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans.
1 ml en ampoule (verre) ; boîte de 10.