Prunier d'afrique arrow 50 mg, capsule molle, boîte de 30
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Prunier d'afrique arrow est un médicament sous forme de capsule molle (30) à base de Prunier d'afrique (50 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 11/03/2009 par ARROW GENERIQUES au prix de 9,98€.
À propos
- Prunier d'Afrique
Principes actifs
- Huile de colza
- Enveloppe de la capsule :
- Gélatine
- Glycérol (E422)
- Titane dioxyde (E171)
- Fer oxyde (E172)
- Bleu patenté V (E131)
- Jaune de quinoléine (E104)
Excipients
système génito-urinaire et hormones sexuelles
médicaments urologiques
médicaments utilisés dans l'hypertrophie benigne de la prostate
autres médicaments utilisés dans l'hypertrophie bénigne de la prostate
prunus africanae cortex
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 11/03/2009.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Hypertrophie bénigne de la prostate
Indications thérapeutiques
Traitement des troubles mictionnels modérés liés à l'hypertrophie bénigne de la prostate.
Posologie et mode d'administration
Voie orale.
1 capsule à 50 mg, matin et soir, soit une dose journalière de 100 mg, à prendre de préférence avant les repas.
En général, traitement de six semaines, pouvant être prolongé jusqu'à 8 semaines, et pouvant être renouvelé si nécessaire.
Capsule molle (blanc et vert).
Mises en garde et précautions d'emploi
L'action de l'extrait de prunier d'Afrique sur les troubles fonctionnels ne dispense pas de la surveillance médicale habituelle, PRUNIER D'AFRIQUE MYLAN 50 mg, capsule molle ne pouvant se substituer à l'acte chirurgical.
Le diagnostic et la surveillance de l'hypertrophie bénigne de la prostate doivent comprendre un toucher rectal périodique pour dépister un éventuel cancer prostatique.
Grossesse et allaitement
L'indication thérapeutique ne concerne pas la femme.
L'innocuité de l'extrait de prunier d'Afrique au cours de la grossesse et son passage dans le lait maternel ne sont pas connus.
Effets indésirables
Les effets qui peuvent être rencontrés sont rares et concernent des troubles digestifs comme des nausées, constipation ou diarrhée.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique:AUTRES MEDICAMENTS UTILISES DANS L'HYPERTROPHIE BENIGNE DE LA PROSTATE, code ATC:G04CX01.
Des travaux expérimentaux chez l'animal ont montré un effet antiprolifératif de l'extrait de Pygeum africanum (prunier d'Afrique) sur les fibroblastes prostatiques de rats stimulés par le b-FGF (basic Fibroblast Growth Factor) dont le rôle dans l'étiopathogénèse de l'adénome prostatique est actuellement évoqué.
Par ailleurs, il est intéressant de noter que le Pygeum africanum n'interfère pas avec l'activité hormonale de la sphère génitale mâle.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
36 mois.
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
30 capsules molles sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Aluminium).