Tadenan 50 mg, capsule molle, boîte de 60
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Tadenan est un médicament sous forme de capsule molle (60) à base de Prunier d'afrique (50 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 18/08/1992 par MYLAN MEDICAL au prix de 23,79€.
À propos
- Prunier d'Afrique
Principes actifs
- Huile d'arachide
- Tunique de la capsule :
- Gélatine
- Glycérol (E422)
- Titane dioxyde (E171)
- Chlorophylle cuivrique (E141)
Excipients
système génito-urinaire et hormones sexuelles
médicaments urologiques
médicaments utilisés dans l'hypertrophie benigne de la prostate
autres médicaments utilisés dans l'hypertrophie bénigne de la prostate
prunus africanae cortex
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 18/08/1992.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Hypertrophie bénigne de la prostate
Indications thérapeutiques
Traitement des troubles mictionnels modérés liés à l'hypertrophie bénigne de la prostate.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
En raison de la présence d'huile d'arachide, ce médicament est contre-indiqué en cas d'allergie à l'arachide ou au soja.
Posologie et mode d'administration
Voie orale.
1 capsule à 50 mg, matin et soir, soit une dose journalière de 100 mg, à prendre de préférence avant les repas.
En général, traitement de six semaines, pouvant être prolongé à 8 semaines, et pouvant être renouvelé si nécessaire.
Capsule blanche et verte.
Mises en garde et précautions d'emploi
L'action de l'extrait de prunier d'Afrique sur les troubles fonctionnels ne dispense pas de la surveillance médicale habituelle, ce médicament ne pouvant se substituer à l'acte chirurgical.
Le diagnostic et la surveillance de l'hypertrophie bénigne de la prostate doivent comprendre un toucher rectal périodique pour dépister un éventuel cancer prostatique.
Ce médicament contient de l'huile d'arachide et peut provoquer des réactions d'hypersensibilité (urticaire, choc anaphylactique).
Grossesse et allaitement
L'indication thérapeutique ne concerne pas la femme.
L'innocuité de l'extrait de prunier d'Afrique au cours de la grossesse et son passage dans le lait maternel ne sont pas connus.
Effets indésirables
Les effets qui peuvent être rencontrés sont rares et concernent des troubles digestifs comme des nausées, constipation ou diarrhée.
En raison de la présence d'huile d'arachide, risque de survenue de réaction d'hypersensibilité (choc anaphylactique, urticaires).
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments utilisés dans l'hypertrophie bénigne de la prostate, Code ATC : G04CX01.
Des travaux expérimentaux chez l'animal ont montré un effet antiprolifératif de l'extrait de Pygeum africanum (prunier d'afrique) sur les fibroblastes prostatiques de rats stimulés par le b-FGF (basic Fibroblast Growth Factor) dont le rôle dans l'étiopathogénèse de l'adénome prostatique est actuellement évoqué.
De plus, l'extrait de pygeum africanum a montré un effet antiprolifératif sur les fibroblastes et myofibroblastes issus de cultures cellulaires de prostate humaine.
Par ailleurs, le Pygeum africanum n'interfère pas avec l'activité hormonale de la sphère génitale mâle.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :Conserver à une température inférieure à 25°C.
Boîte de 60 capsules sous plaquettes thermoformées PVC/aluminium.