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Stimol 1 g, poudre effervescente pour solution buvable en sachet-dose, sachets-dose boîte de 18

Stimol est un médicament sous forme de poudre effervescente pour suspension buvable (18) à base de Citrulline malate (1 g).
Autorisation de mise sur le marché le 23/01/2008 par BIOCODEX. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Citrulline malate

    Excipients

  • Povidone (E1201)
  • Sodium bicarbonate (E550i)
  • Maltodextrine
  • Saccharine sodique (E954)
  • Arôme fraise :
  • Substances aromatisantes
  • Gomme arabique (E414)
  • Maltodextrine
  • Source de :
  • Glucose
  • Présence de :
  • Sodium

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • toniques

        • toniques

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 23/01/2008.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Asthénie fonctionnelle

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Hypersensibilité à l'un des constituants.

 

Posologie et mode d'administration

Posologie

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.

Durée de traitement limitée à 15 jours.

Adulte: 3 sachets par jour, en les répartissant au cours de la journée.

Enfant de plus de 12 ans : 2 sachets par jour en les répartissant au cours de la journée.

Mode d'administration

Voie orale.

Diluer le contenu des sachets dans un verre d'eau.

Poudre blanche.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

·         En cas de persistance des symptômes, la situation doit être réévaluée.

·         Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 4,35 mmol (ou 100 mg) de sodium par sachet. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.

·         En raison du pH acide, le contenu des sachets doit toujours être dilué dans un verre d'eau.

·         Le traitement d'une asthénie chez l'enfant de moins de 12 ans nécessite un avis médical.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Effets indésirables

Affections gastro-intestinales

Rares: légères gastralgies en début de traitement.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique: Médicament à visée antiasthénique.

Code ATC: A13A2 - (A: appareil digestif et métabolisme)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Poudre en sachet-dose (Papier/Aluminium/PE), boîte de 18 sachets.

 

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