Fluoresceine faure 0,5 % collyre boîte de 5 flacons (pe) de 0,40 ml

Fluoresceine faure est un médicament sous forme de collyre en solution (5) à base de Fluorescéine sodique (0,5 %).
Autorisation de mise sur le marché le 28/06/1982 par SERB. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Fluorescéine sodique

Excipients

• Sodium chlorure
• Eau purifiée

Classification ATC

• organes sensoriels

  • médicaments ophtalmologiques

    • médicaments de diagnostic

      • colorants

        • fluorescéine

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 28/06/1982.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Mise en évidence et surveillance d'ulcération cornéenne
• Mise en évidence et surveillance d'ulcération conjonctivale
• Prise de la tension oculaire au tonomètre à aplanation
• Recherche d'un phénomène de Seidel
• Etude du sac et du film lacrymal
• Adaptation et surveillance des lentilles de contact

Indications thérapeutiques

·         Mise en évidence et surveillance des ulcérations cornéennes et conjonctivales,

·         Prise de la tension oculaire au tonomètre à aplanation,

·         Recherche d'un phénomène de SEIDEL après intervention portant sur le segment antérieur du globe oculaire,

·         Etude du sac et du film lacrymal,

·         Adaptation et surveillance des lentilles de contact (exceptées les lentilles souples hydrophiles).

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à la fluorescéine.

 

Posologie et mode d'administration

Voie locale.

EN INSTILLATION OCULAIRE

1 à 2 gouttes dans le cul de sac conjonctival inférieur avant l'examen.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ne pas injecter.

Ne pas utiliser ce collyre avec des lentilles souples hydrophiles

 

Grossesse et allaitement

Par analogie avec la voie injectable, il convient de prendre en compte les données suivantes:

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la fluorescéine sodique est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation de la fluorescéine sodique ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

La fluorescéine est excrétée dans le lait. Il est recommandé d'interrompre l'allaitement pendant les deux jours qui suivent l'examen.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent ; espacer de 15 minutes les instillations.

 

Effets indésirables

Risque de réaction de sensibilisation à la fluorescéine

 

Surdosage

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre en solution.

Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : PRODUIT POUR DIAGNOSTIC

MARQUEUR COLORE

(S: organe sensoriel)

La fluorescéine est un colorant qui ne colore ni le mucus ni les cellules.

Instillée sur l'oeil, la fluorescéine diffuse dans les larmes leur conférant une fluorescence (la fluorescéine sodique exposée à une lumière bleue (465-490 mn) exhibe une fluorescence jaune-vert (520-530 mn).

Cette fluorescence permet la mise en évidence des défauts cornéens à l'examen biomicroscopique.

En cas de défaut de la surface épithéliale cornéenne, la fluorescéine diffuse dans les espaces intercellulaires. Cette diffusion peut atteindre le stroma voire la chambre antérieure.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

Avant ouverture: 2 ans.

Ne pas réutiliser un récipient unidose déjà entamé.

Précautions particulières de conservation :

Après ouverture :

Jeter le récipient unidose après utilisation.

0,4 ml en récipient unidose (PE). Boîte de 5 récipients unidoses.

 

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