Fluocyne 10%, solution injectable i.v., boîte de 1 ampoule bouteille de 5 ml

Fluocyne est un médicament sous forme de solution injectable iv à base de Fluorescéine sodique (10 %).
Autorisation de mise sur le marché le 29/09/1997 par SERB et retiré du marché le 01/06/2017. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Fluorescéine sodique

Excipients

• Sodium hydroxyde (E524)
• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• organes sensoriels

  • médicaments ophtalmologiques

    • médicaments de diagnostic

      • colorants

        • fluorescéine

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 29/09/1997 et le 01/06/2017.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Angiographie fluorescéinique du fond de l'oeil

Indications thérapeutiques

 

Angiographie fluorescéinique du fond de l'oeil.

Dans de rares cas :

·         fluorométrie du vitré ;

·         fluorométrie de l'humeur aqueuse.

Ce médicament est à usage diagnostic uniquement.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Utilisation par voie intrathécale ou artérielle.

Hypersensibilité à la fluorescéine ou à l'un des excipients (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).

 

Posologie et mode d'administration

 

1 ampoule de 5 ml (10%) en injection intraveineuse lente.

Chez les dialysés : 1/2 ampoule de 5 ml (10%) en injection intraveineuse.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

 

La Fluorescéine sodique peut entraîner des réactions graves d'intolérance :

Un interrogatoire détaillé de chaque patient doit être réalisé avant examen incluant antécédents allergiques, antécédents de maladie cardio-pulmonaire, traitements concomitants (notamment bêta-bloquants, y compris les bêta-bloquants en collyre).

 

Mises en garde spéciales

En cas de survenue de réactions d'intolérance graves lors d'une première angiographie, l'intérêt du diagnostic d'une nouvelle angiographie fluorescéïnique, devra être mis en balance avec le risque d'hypersensibilité sévère d'évolution parfois fatale.

 

Ces réactions d'intolérance sont toujours imprévisibles mais elles sont plus fréquentes chez les patients ayant eu une injection mal tolérée de fluorescéine sodique (en dehors des nausées et des vomissements) ou ayant présenté des antécédents allergiques : urticaire alimentaire ou médicamenteuse, asthme, eczéma, rhume des foins ; ces réactions d'intolérance peuvent ne pas être dépistées par la pratique du test à la fluorescéine qui est inutile et même parfois dangereux. Une consultation allergologique spécialisée peut préciser le diagnostic.

 

Une prémédication est proposée. Elle n'empêche cependant pas la survenue d'accidents sévères :

·         elle comporte essentiellement des antihistaminiques anti-H1 par voie orale, puis des corticoïdes avant injection de la fluoréscéine,

·         Il n'est pas actuellement jugé utile de faire cette prémédication à tous les malades étant donné le faible pourcentage d'accidents.

 

Le risque de réactions d'hypersensibilité impose pendant toute la durée de l'examen :

 

·         la surveillance rapprochée du patient par l'ophtalmologiste pratiquant l'examen, pendant toute la durée de l'examen et pendant au moins 30 minutes après examen ;

·         le maintien de la voie d'abord veineuse pendant 5 minutes au moins, pour traiter sans délai un éventuel accident ;

·         la disposition de moyens nécessaires à une réanimation d'urgence qui repose sur la pose d'une 2^ème voie d'abord, permettant le remplissage vasculaire (soluté polyionique ou substitut colloïdal du plasma) et l'injection intraveineuse d'adrénaline à dose adaptée (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

 

Si l'examen s'avère indispensable chez les patients traités par bêta-bloquants, y compris sous forme de collyre, il doit être pratiqué en présence d'un réanimateur. En effet, les bêta-bloquants réduisent les réactions vasculaires de compensation, réduisant aussi l'efficacité de l'adrénaline et du remplissage en cas de collapsus. Le médecin doit s'informer, avant toute injection de fluorescéïne sodique, d'un traitement concomitant par bêta-bloquant.

 

en raison du pH alcalin de la solution, il faut veiller à ne pas injecter la solution de fluorescéine en dehors de la veine ; il est important de s'assurer que l'aiguille est correctement introduite dans la veine avant de commencer l'injection de fluorescéine ; si le produit s'infiltre dans les tissus environnants, il convient d'interrompre immédiatement l'injection.

 

Précautions particulières d'emploi

 

Pour éviter les nausées chez les patients qui y sont sujets, injecter très lentement.

 

Grossesse et allaitement

 

Grossesse

 

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la fluorescéine sodique est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation de la fluorescéine sodique ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 

Allaitement

 

Après angiographie, la fluorescéine est excrétée dans le lait. Il est recommandé d'interrompre l'allaitement pendant les deux jours qui suivent l'examen.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

 

Les solutions injectables ayant un pH acide (en particulier les antihistaminiques) peuvent provoquer une précipitation de la fluorescéine du fait de son pH alcalin : ceci contre-indique leur utilisation par la même voie d'accès intraveineuse (voir rubrique Liste des excipients).

Des interférences analytiques sont possibles avec les paramètres sanguins et urinaires, en raison de la fluorescence.

 

Effets indésirables

 

Des manifestations bénignes d'intolérance peuvent survenir. Elles peuvent être isolées ou associées : des nausées transitoires et des vomissements sont fréquents (>1 % et <10 %), plus rarement (>0,1 % et <1 %) sont rapportés une sensation de malaise et des réactions cutanées à type de prurit, rash, urticaire. Des accidents plus graves peuvent suivre ces signes mineurs ou survenir d'emblée après l'injection : Rarement (>1/10000 et <1/1000 angio-oedème, hypotension, manifestations respiratoires (bronchospasme, oedème laryngé, détresse respiratoire), et très rarement (<1/10000) choc de type anaphylactique pouvant conduire à un collapsus cardiovasculaire ou à une défaillance cardiaque voir au décès.

 

Troubles du système immunitaire :

Réactions d'hypersensibilité incluant des réactions cutanées de type urticaires et rarement choc anaphylactique ou de type anaphylactoïde pouvant être fatal.

 

Troubles du système nerveux :

Syncope, convulsions, accident cardiovasculaire cérébral, céphalées, sensations vertigineuses.

 

Troubles cardiovasculaires :

Hypotension, douleurs thoraciques, arrêt cardiaque, infarctus aigu du myocarde, et collapsus cardiovasculaire.

 

Troubles respiratoires :

Dyspnée, oedème laryngé, bronchospasme.

 

Troubles gastro-intestinaux :

Nausées, vomissements.

 

Troubles cutanés et sous cutanés :

Rougeur, prurit, dermatite, coloration temporaire de la peau et des conjonctives en jaune qui peut durer jusqu'à 12 heures après administration.

 

Troubles rénaux et urinaires :

Coloration des urines en jaune clair attendu pendant 24 à 36 heures après administration.

 

Troubles généraux et au site d'injection :

Frissons, bouffées de chaleur, thrombophlébite au site d'injection. Extravasion de la solution qui peut entraîner des douleurs intenses et peut être suivi par une nécrose tissulaire (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).

 

Surdosage

 

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté..

 

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

 

Les patients doivent, en raison de la mydriase instaurée pour l'examen angiographique, s'abstenir conduire des véhicules ou d'utiliser des machines pendant toute la durée des troubles visuels (éblouissements, vision floue).

 

Propriétés pharmacologiques

 

Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENTS DE DIAGNOSTIC COLORANTS

(S : organe sensoriel)

Code ATC : S01JA01

 

La fluorescéine exposée à une lumière bleue (465 à 490 nm) exhibe une fluorescence jaune vert (520 à 530 nm). La fluorescence permet la mise en évidence des modifications pathologiques de la circulation rétinienne.

 

Après injection intraveineuse, la fluorescéine est rapidement distribuée et apparaît dans le tissu rétinal en quelques secondes.

50 à 84 % de la fluorescéine est lié aux protéines plasmatiques (principalement à l'albumine) et 15 à 17 % aux érythrocytes.

Après administration intraveineuse, la fluorescéine est rapidement transformée en glucuronide de la fluorescéine, qui possède également des propriétés fluorescentes.

Les demi-vies d'élimination plasmatiques de la fluorescéine et du glucuronide de la fluorescéine sont respectivement d'environ 23,5 et 264 minutes.

Après 4 à 5 heures, la quasi-totalité de la fluorescence plasmatique est due au glucuronide de la fluorescéine.

La pharmacocinétique plasmatique de la fluorescéine est identique chez les patients diabétiques et non-diabétiques.

La fluorescéine et ses métabolites sont éliminés dans la bile et les urines.

90 % de l'élimination est réalisé en 48 heures.

La fluorescéine est détectable dans l'urine pendant 24 à 36 heures.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

Avant ouverture : 3 ans.

Après ouverture, le produit doit être utilisé immédiatement.

Précautions particulières de conservation :

Avant ouverture: Pas de précautions particulières de conservation.

Les solutions injectables ayant un pH acide (en particulier les antihistaminiques) peuvent provoquer une précipitation de la fluorescéine du fait de son pH alcalin : ceci contre-indique leur utilisation par la même voie d'accès intraveineuse (voir rubrique Liste des excipients).

Pas d'exigences particulières.

5 ml en ampoule "bouteille" (verre), boîte de 1.

 

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