Chlorure de sodium fresenius 10 % injectable iv boîte de 20 ampoules de 20 ml

Chlorure de sodium fresenius est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution à diluer injectable iv (20) à base de Sodium chlorure (10 %).
Mis en vente le 09/02/1998 par FRESENIUS KABI FRANCE. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Chlorure de sodium

Excipients

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • additifs pour solutions intraveineuses

      • solutions d'électrolytes

        • sodium chlorure

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 09/02/1998.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Correction des pertes électrolytiques
• Apport de sodium

Indications thérapeutiques

- Correction des pertes électrolytiques quand on désire un apport d'eau limité, en perfusion intraveineuse lente.
- Apport de sodium sous un volume réduit dans les solutions de nutrition parentérale.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Tous les états de rétention hydrosodée et notamment :
- insuffisance cardiaque,
- insuffisance oedémato-ascitique des cirrhoses.

 

Posologie et mode d'administration

La posologie est variable selon le poids, l'état clinique et biologique du malade.
Voie intraveineuse à diluer avant emploi.
1 g de chlorure de sodium correspond à 17 mmol d'ion sodium.

Solution limpide.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Vérifier l'intégrité du contenant.
- Vérifier la limpidité de la solution.
- Utiliser ce médicament avec précaution chez les malades présentant des troubles cardiaques, des oedèmes périphériques ou pulmonaires, des atteintes rénales sévères.
- Chez le nouveau-né et les personnes âgées, l'administration du produit nécessite une surveillance accrue.
- Cette thérapeutique doit être effectuée sous surveillance médicale stricte, la posologie devant être adaptée en fonction du résultat de l'ionogramme sanguin du patient.
- La solution étant hypertonique, la rééquilibration en sodium ne doit pas être effectuée à un rythme trop rapide.

 

Effets indésirables

- Risque d'oedème pulmonaire et/ou périphérique si la perfusion est trop rapide et/ou trop abondante.
- En cas de dilution non respectée, douleur au point d'injection et irritation veineuse.

 

Surdosage

Symptômes :
Nausées, vomissements, diarrhée, soif intense, sudation, fièvre, hypotension et tachycardie, insuffisance rénale, oedème périphérique et/ou pulmonaire, agitation, irritabilité, convulsions puis coma. L'administration excessive de chlorures peut provoquer un déficit en bicarbonates et entraîner une acidose. Le traitement est symptomatique : arrêt de la perfusion, rééquilibration hydroélectrolytique et administration de diazépam en cas de convulsions.

 

Propriétés pharmacologiques

PRODUIT D'APPORT SODE HYPERTONIQUE.
(B : sang et organes hématopoïétiques).
- Solution parentérale pour rééquilibration ionique.
- Les propriétés sont celles des ions sodium et chlorure.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

- Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
- Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de chlorure de sodium à 10%.
- Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.

Ampoule (polypropylène) de 20 ml : boîte de 20.

 

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