Eau pour preparations injectables b braun, solution pour perfusion, poche ecoflac de 500 ml

Eau prep injectable b.braun est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv à base de Eau pour préparations injectables poche.
Mis en vente le 16/08/1988 par B-BRAUN MEDICAL. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• divers

  • tous autres produits non thérapeutiques

    • tous autres produits non thérapeutiques

      • solvants et diluants, solutions d'irrigation incluses

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 16/08/1988.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Dilution ou reconstitution extemporanée de préparations

Indications thérapeutiques

Dilution ou  reconstitution extemporanée de préparations destinées à être administrées par voie parentérale.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

L'eau pour préparations injectables ne doit jamais être injectée seule par la voie intraveineuse (voir rubriques Mises en garde et précautions d'emploi et Effets indésirables).

Les contre-indications liées à la spécialité pharmaceutique ajoutée doivent être prises en compte.

 

Posologie et mode d'administration

Posologie :

L'eau pour préparations injectables étant destinée à la préparation de solutions pour administration parentérale, la posologie et le mode d'administration sont fonction des spécialités à reconstituer  ou à diluer.

Population pédiatrique :

La posologie doit être établie sur la base des instructions données pour le médicament à reconstituer  ou à diluer.

Mode d'administration :

Voie injectable : intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée (en fonction de la spécialité pharmaceutique ajoutée).

Solution limpide.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde

Solution hypotonique à ne pas injecter seule.

Vérifier avant l'emploi que la solution est limpide et le récipient intact.

Eliminer tout récipient duquel du liquide a déjà été extrait.

Précautions d'emploi

La préparation du mélange à injecter doit être effectuée extemporanément avec du matériel stérile et dans des conditions d'asepsie rigoureuse.

Avant dissolution d'un médicament, vérifier la solubilité et/ou stabilité dans l'eau pour préparations injectables ainsi que la compatibilité des substances actives à dissoudre entre elles.

 

Grossesse et allaitement

La possibilité d'utiliser l'eau pour préparations injectables pendant la grossesse ou l'allaitement est liée au(x) substance(s) active(s) à  reconstituer ou à diluer.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les interactions possibles sont celles de la/des substance (s) actives (s) à reconstituer ou à diluer.

 

Effets indésirables

L'injection intraveineuse de l'eau pour préparations injectables provoque une hémolyse si elle est injectée seule (voir rubriques Contre-indications et Mises en garde et précautions d'emploi).

La nature du médicament ajouté déterminera la survenue éventuelle d'effets indésirables.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. - Site internet : www.ansm.sante.fr

 

Surdosage

Une hémolyse peut survenir après la perfusion de grandes quantités de solutions hypotoniques utilisant de l'eau pour préparations injectables comme diluant.

Les signes et symptômes de surdosage seront également liés à la nature des médicaments ajoutés.

En cas de surdosage, le traitement doit être interrompu et le patient doit faire l'objet d'une observation des signes et des symptômes liés aux médicaments administrés. Des mesures appropriées doivent être mises en oeuvre.

 

Propriétés pharmacologiques

SOLVANTS ET DILUANTS, SOLUTIONS D'IRRIGATION INCLUSES, Code ATC:V07AB.

Pas de données particulières.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation:

Poches ECOFLAC: 3 ans.

Poches ECOFLAC de 50 ml: 18 mois.

Poches souples SOLUFLEX: 1 an.

Poches ECOBAG de 50 ml : 11 mois.

Poches ECOBAG de 100 ml: 20 mois

Poches ECOBAG de 250 ml, 500 ml et 1 000 ml: 2 ans.

Après ouverture: le produit doit être utilisé immédiatement.

Précautions particulières de conservation :

Poche Ecobag de 50 ml : à conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Pour les autres conditionnements en poche ECOFLAC, SOLUFLEX et ECOBAG de 100, 250, 500 et 1000 ml : ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Pour les conditions de conservation du médicament après ouverture, voir rubrique Durée de conservation.

Avant dissolution d'un médicament, vérifier la solubilité et/ou stabilité dans l'eau pour préparations injectables ainsi que la compatibilité des principes actifs à dissoudre entre eux.

500 ml en poche ECOFLAC (polyéthylène).

 

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