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Eau pour preparations injectables fresenius, solvant pour préparation parentérale, poche (ppp/seb) de 500 ml

Eau prep injectable fresenius est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solvant pour préparation parentérale.
Mis en vente le 17/08/1998 par FRESENIUS KABI FRANCE et retiré du marché le 04/04/2008. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

    Principes actifs

  • Eau pour préparations injectables

    Classification ATC

    • divers

      • tous autres produits non thérapeutiques

        • tous autres produits non thérapeutiques

          • solvants et diluants, solutions d'irrigation incluses

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 17/08/1998 et le 04/04/2008.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Dilution ou dissolution extemporanée de préparations

Indications thérapeutiques

L'eau pour préparation injectable est indiquée comme véhicule de dilution et reconstitution de médicaments destinés à l'administration parentérale.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- L'eau pour préparations injectables ne doit jamais être injectée seule.
- Les contre-indications relatives à la spécialité administrée doivent être prises en compte.

 

Posologie et mode d'administration

Posologie :
La posologie est fonction des spécialités à dissoudre. La vitesse d'administration est fonction de la dose prescrite de médicament.
Après mélange des spécialités appropriées, la posologie est habituellement fonction du poids, de l'état clinique du patient et des examens médicaux.
Mode d'administration :
L'eau pour préparations injectables est destinée à la dilution et à l'administration de médicaments. Les volumes administrés ainsi que la voie d'administration sont fonction des spécialités ajoutées.

Solution limpide et incolore.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Solution hypotonique à ne pas injecter seule.
Ne pas utiliser par voie injectable avant d'avoir ajusté l'isotonicité de la solution avec un soluté approprié.
Quand l'eau pour préparations injectables est utilisée comme diluant de solutions hypertoniques, une dilution appropriée sera effectuée afin d'atteindre l'isotonicité.
- L'administration de volumes importants de solutions hypotoniques utilisant l'eau pour préparations injectables comme diluant, peut provoquer une hémolyse.
Lors de l'administration de volumes importants, l'équilibre ionique doit être étroitement surveillé.
- Les présentations en grands volumes de l'eau pour préparations injectables sont utilisées comme diluant pour la réalisation de préparations pharmaceutiques.
Elles ne sont pas destinées à une administration directe par voie IV.

 

Grossesse et allaitement

Les risques d'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement sont fonction de la nature des médicaments administrés.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune n'est recensée.
Les interactions possibles entre les différentes spécialités à dissoudre doivent être prises en compte.

 

Effets indésirables

- L'injection intraveineuse de l'eau pour préparations injectables provoque une hémolyse si elle est injectée seule.
- Des effets indésirables propres au médicament ajouté peuvent advenir.

 

Surdosage

L'administration de volumes importants de solutions hypotoniques avec l'eau pour préparations injectables comme diluant, peut provoquer une hémolyse.
Les signes et symptômes du surdosage sont fonction de la nature des médicaments ajoutés. En cas de surdosage accidentel, le traitement devra être interrompu et le patient mis sous observation, avec surveillance des symptômes correspondant au médicament administré.

 

Propriétés pharmacologiques

SOLVANTS ET DILUANTS.
Code ATC : V07AB.
L'eau pour préparations injectables étant seulement un véhicule de médicaments, la pharmacodynamie dépend de la nature des médicaments ajoutés.

L'eau pour préparations injectables étant seulement un véhicule de médicaments, la pharmacocinétique dépend de la nature des médicaments ajoutés.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Les médicaments ajoutés peuvent être incompatibles entre eux. Les médicaments connus pour être incompatibles entre eux ne doivent pas être utilisés.

Précaution d'emploi de la poche :
- ne pas utiliser de prise d'air,
- purger le système de perfusion afin de ne pas laisser passer d'air.

Poche (Polyester-polyéthylène copolymère-polypropylène/Styrène-Ethylène-Butadiène) non suremballée :
500 ml.

 

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