Eau pour preparations injectables baxter, solution injectable pour perfusion en poche, boîte de 20 poches (clear-flex) de 500 ml

Eau prep injectable baxter est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (20).
Mis en vente le 20/09/1991 par BAXTER et retiré du marché le 18/03/2008. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• divers

  • tous autres produits non thérapeutiques

    • tous autres produits non thérapeutiques

      • solvants et diluants, solutions d'irrigation incluses

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 20/09/1991 et le 18/03/2008.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Dilution ou dissolution extemporanée de préparations

Indications thérapeutiques

Dilution ou dissolution extemporanée de préparations destinées à être administrées par la voie parentérale.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

L'eau pour préparations injectables ne doit jamais être injectée seule par la voie intraveineuse.

 

Posologie et mode d'administration

Voie injectable intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée (en fonction des principes actifs dissous dans l'eau pour préparations injectables).
L'eau pour préparations injectables étant destinée à la préparation de solutions pour administration parentérale, la posologie et le mode d'administration sont fonction des spécialités à dissoudre.

Solution limpide.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
SOLUTION HYPOTONIQUE A NE PAS INJECTER SEULE.
Vérifier avant l'emploi que la solution est limpide et le récipient intact.
Eliminer tout récipient duquel du liquide a déjà été extrait.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
La préparation du mélange à injecter doit être effectuée extemporanément avec du matériel stérile et dans des conditions d'asepsie rigoureuses.
Avant dissolution d'un médicament, vérifier la solubilité et/ou stabilité dans l'eau pour préparations injectables ainsi que la compatibilité des principes actifs à dissoudre entre eux.

 

Grossesse et allaitement

La possibilité d'utiliser l'eau pour préparations injectables pendant la grossesse ou l'allaitement est liée au(x) principe(s) actif(s) à dissoudre.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les interactions possibles sont celles du/des principe(s) actif(s) à dissoudre.

 

Effets indésirables

L'injection intraveineuse d'eau pour préparations injectables provoque une hémolyse si l'eau pour préparations injectables est injectée seule.

 

Propriétés pharmacologiques

DIVERS SOLVANTS ET PRODUITS DE DILUTION.
Code ATC : V07AB.
Solvant et véhicule pour préparations injectables.
Etant destinée à la préparation de solutions pour administration parentérale, l'eau pour préparations injectables ne doit pas être injectée seule.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Avant adjonction d'un médicament, vérifier :
- s'il est soluble et/ou stable dans l'eau,
- si la zone de pH correspond à celle pour laquelle l'activité du médicament reconstitué est optimale.
Lorsqu'un médicament est ajouté à l'eau, le médicament doit être administré immédiatement sauf en cas de conservation par congélation.

500 ml en poche (CLEAR-FLEX) (PE/polyamide 6/Polypropylène) ; boîte de 20.

 

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