Bicarbonate de sodium cooper a 4,2 pour cent, solution injectable (iv) en ampoule, boîte de 10 ampoules bouteilles de 10 ml

Bicarbonate sodium cooper est un médicament sous forme de solution injectable pour perfusion iv (10) à base de Sodium bicarbonate (4,2 %).
Autorisation de mise sur le marché le 09/12/1988 par COOPER et retiré du marché le 05/07/2012. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Bicarbonate de sodium (E550i)

Excipients

• Edétate disodique (E385)
• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • additifs pour solutions intraveineuses

      • solutions d'électrolytes

        • sodium bicarbonate

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 09/12/1988 et le 05/07/2012.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Acidose métabolique
• Hyperkaliémie
• Arrêt cardiocirculatoire

Indications thérapeutiques

·         Acidoses métaboliques.

·         Hyperkaliémie menaçante.

·         Arrêt cardiocirculatoire.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Alcalose métabolique.

 

Posologie et mode d'administration

Variable, en fonction de l'état du malade et du degré des perturbations acido-basiques.

Rejeter tout récipient présentant un trouble.

Solution limpide.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Cette solution étant hypertonique, elle doit être administrée très lentement par voie intraveineuse stricte, de préférence après dilution préalable dans un flacon de solution glucosée.

Précautions d'emploi

Surveiller l'équilibre hydro-électrolytique et acido-basique. En cas d'hypokaliémie, associer l'administration d'un sel de potassium.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'administration de bicarbonate de sodium par voie IV est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, ce produit ne devra pas être administré au cours de la grossesse sauf si nécessaire.

Allaitement

En l'absence de données sur un éventuel passage dans le lait maternel, il est préférable d'éviter d'allaiter pendant le traitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Lors de la préparation de mélanges de médicament administrés par la voie IV, tenir compte du pH alcalin de la solution et de la présence d'ions sodium et bicarbonate.

Les incompatibilités les plus fréquentes sont dues :

·         aux médicaments donnant une réaction acide en solution (chlorhydrates, insuline etc…),

·         aux médicaments dont la forme base est insoluble (alcaloïdes, antibiotiques etc…).

 

Effets indésirables

·         Alcalose métabolique et hypokaliémie en cas d'apports excessifs.

·         Risque de surcharge sodique en cas d'élimination sodique rénale ou extra-rénale insuffisante.

 

Surdosage

Alcalose métabolique et dépression respiratoire, hypokaliémie, insuffisance cardiaque, oedème aigu du poumon.

 

Propriétés pharmacologiques

·         Alcalinisant.

·         Apport d'ions sodium et bicarbonate.

·         Contribue à la régulation de l'équilibre acido-basique du plasma.

L'excrétion est principalement urinaire.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Après ouverture: le produit doit être utilisé immédiatement.

Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments à l'exception de ceux mentionnés dans la rubrique Mises en garde et précautions d'emploi : solution glucosée.

Ampoule « bouteille » (verre) de 10 ml en ; boîte de 10.

 

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