Chlorure de sodium physioflex 0,9 pour cent, solution pour perfusion, poche (pvc) de 250 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Chlorure de sodium tuliflex est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (0,9 %).
Mis en vente le 29/03/1999 par AGUETTANT et retiré du marché le 01/02/2008. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Chlorure de sodium
Principes actifs
- Eau pour préparations injectables
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
substituts du sang et solutions de perfusion
additifs pour solutions intraveineuses
solutions d'électrolytes
sodium chlorure
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 29/03/1999 et le 01/02/2008.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Rééquilibration ionique
- Déshydratation extracellulaire
- Véhicule pour apport thérapeutique
- Hypovolémie
Indications thérapeutiques
- Rééquilibration ionique par apport de chlorure de sodium.
- Déshydratations extracellulaires.
- Véhicule pour apport thérapeutique.
- Hypovolémie.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce produit ne doit pas être administré dans tous les états de rétention hydrosodée et notamment en cas de :
- insuffisance cardiaque,
- insuffisance oedémato-ascitique des cirrhoses.
Posologie et mode d'administration
Voie intraveineuse pour perfusion.
A titre indicatif pour l'adulte, selon le poids et l'état du malade : de 500 à 3000 ml par 24 heures.
1 g de chlorure de sodium correspond à 17 mmol d'ion Sodium.
Mises en garde et précautions d'emploi
MISES EN GARDE :
Vérifier avant l'emploi l'intégrité de la poche et la limpidité de la solution.
Grossesse et allaitement
Ce produit peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.
Propriétés pharmacologiques
SUBSTITUT DU PLASMA ET SOLUTION DE PERFUSIONS/SOLUTIONS D'ELECTROLYTES/CHLORURE DE SODIUM.
(B05XA03 : sang et organes hématopoïétiques).
Solution parentérale isotonique pour le remplissage vasculaire et la rééquilibration ionique.
Les propriétés sont celles des ions sodium et chlorure.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
- Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
- Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la dose de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de chlorure de sodium à 0,9%.
- Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
250 ml en poche (PVC) suremballée.