Premarin 0,625 mg, comprimé enrobé, boîte de 28
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Premarin est un médicament sous forme de comprimé enrobé (28) (0,625 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 20/02/1984 par WYETH PHARMACEUTICALS FR et retiré du marché le 02/06/2005. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Estrogènes sulfoconjugués équins
Principes actifs
- Lactose
- Magnésium stéarate (E572)
- Méthylcellulose (E461)
- Gomme laque (E904)
- Macrogol
- Glycéryle monoléate
- Calcium sulfate (E516)
- Saccharose
- Cellulose microcristalline (E460)
- Titane dioxyde (E171)
- Cire de carnauba (E903)
- Opalux marron AS3910 :
- Erythrosine (E127)
- Jaune orangé S (E110)
- Titane dioxyde (E171)
- Indigotine (E132)
Excipients
système génito-urinaire et hormones sexuelles
hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale
estrogenes
estrogènes naturels et hémisynthétiques non associés
estrogènes conjugués
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 20/02/1984 et le 02/06/2005.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Ménopause naturelle
- Ménopause chirurgicale
- Insuffisance ovarienne primitive
- Infertilité liée aux insuffisances de la glaire cervicale
- Aménorrhée liée à une carence estrogénique
- Prévention de l'ostéoporose post-ménopausique