Bristamox 1 g, comprimé pour suspension buvable, étui de 6
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Bristamox gé est un médicament sous forme de comprimé pour suspension buvable (6) (1 g).
Autorisation de mise sur le marché le 10/06/1997 par SANOFI-AVENTIS FRANCE au prix de 3,10€ et retiré du marché le 04/06/2007.
À propos
- Amoxicilline
Principes actifs
- Crospovidone (E1202)
- Magnésium stéarate (E572)
- Ammonium glycyrrhizate
- Gomme guar (E412)
- Citrique acide (E330)
- Arôme orange-abricot
- Arôme mandarine
- Cellulose microcristalline (E460)
- Poudre édulcorante :
- Sodium gluconate (E576)
- Saccharine sodique (E954)
- Gluconolactone
Excipients
anti-infectieux generaux à usage systémique
antibactériens à usage systémique
bétalactamines : penicillines
pénicillines à large spectre
amoxicilline
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 10/06/1997 et le 04/06/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Pneumopathie aiguë
- Bronchite aiguë
- Exacerbation de bronchite chronique
- Infection stomatologique
- Otite
- Sinusite
- Angine
- Infection urinaire
- Infection gynécologique
- Infection génitale masculine
- Infection digestive
- Infection biliaire
- Maladie de Lyme
- Endocardite
- Septicémie
- Traitement prophylactique de l'endocardite bactérienne
- Eradication d'Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastroduodénale