Sargenor 1 g, granulés effervescents en sachet-dose, boîte de 20 sachets-dose
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Sargenor est un médicament sous forme de granulé effervescent (20) (1 g).
Autorisation de mise sur le marché le 13/05/1974 par MEDA PHARMA et retiré du marché le 10/08/2006. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Aspartate d'arginine
Principes actifs
- Citrique acide (E330)
- Sodium bicarbonate (E550i)
- Jaune orangé S (E110)
- Saccharine sodique (E954)
- Polyvidone (E1201)
- Arôme orange :
- Bisabolène
- Ethyle butyrate
- Décanol
- Décanal
- Dodécanal
- Dodécanol
- Géraniol
- Gomme arabique (E414)
- Orange
- Citron
- Petitgrain
- Limonène
- Linalol
- Maltodextrine
- Saccharose
- Alpha-terpinéol
- Undécanal
- Présence de :
- Sodium
Excipients
voies digestives et métabolisme
toniques
toniques
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 13/05/1974 et le 10/08/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Asthénie fonctionnelle