Broncorinol rhume, gélule, boîte de 16
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Broncorinol rhume est un médicament sous forme de gélule (16) (500 mg/20 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 06/03/1992 par ROCHE NICHOLAS et retiré du marché le 09/02/2004. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Paracétamol
- Pseudoéphédrine
Principes actifs
- Silice (E551)
- Sodium laurylsulfate (E487)
- Magnésium stéarate (E572)
- Amidon de maïs
- Enveloppe de la gélule :
- Indigotine (E132)
- Jaune de quinoléine (E104)
- Titane dioxyde (E171)
- Eau purifiée
- Gélatine
Excipients
système respiratoire
préparations nasales
décongestionnants à usage systémique
sympathomimétiques
pseudoéphédrine en association
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 06/03/1992 et le 09/02/2004.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Rhume