Diluant h.s.a. 0,03 pour cent des stallergenes , solution injectable, boîte de 5 flacons (12 ml) de 9 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Stallergenes diluant hsa est un médicament sous forme de solution injectable (5) (0,03 %).
Autorisation de mise sur le marché le 25/01/1982 par STALLERGENES et retiré du marché le 28/05/2014. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Sérum Albumine Humaine
- Chlorure de sodium
- Phénol
Principes actifs
- Eau pour préparations injectables
Excipients
divers
tous autres produits non thérapeutiques
tous autres produits non thérapeutiques
solvants et diluants, solutions d'irrigation incluses
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 25/01/1982 et le 28/05/2014.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Remise en solution
- Dilution d'extraits allergéniques
Indications thérapeutiques
- Remise en solution de la pastille de lyophilisation des Alyostal.
- Préparation extemporanée de dilutions d'extraits allergéniques aqueux.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ne pas injecter de dilutions d'extraits allergéniques par voie IV.
Posologie et mode d'administration
Préparation d'une dilution décimale à partir de 9 ml de diluant.
- Désinfecter le bouchon du flacon d'extrait allergénique et celui du flacon du diluant.
- Agiter le flacon d'extrait allergénique.
- Prélever 1 ml du flacon d'extrait à diluer.
- Introduire le volume prélevé (1 ml) dans le flacon contenant 9 ml de diluant. Agiter.
La solution obtenue de 10 ml est diluée 10 fois.
Exemples :
. Dilution de solution aqueuse :
1 ml d'extrait 10 IR/ml + 9 ml de diluant = 10 ml d'extrait à 1 IR/ml.
. Dilution de suspension retard :
1 ml d'extrait 10000 PNU/ml + 9 ml de diluant = 10 ml d'extrait à 1000 PNU/ml.
- Important : inscrire immédiatement sur une étiquette vierge le nom de l'allergène, la concentration, la date de la préparation et/ou de péremption ; poser cette nouvelle étiquette sur le flacon de la première dilution préparée.
- Répéter la même opération autant de fois que de dilutions nécessaires.
Mises en garde et précautions d'emploi
Ne pas injecter de dilutions d'extraits allergéniques par voie IV.
Propriétés pharmacologiques
Ces solutions pharmacologiquement inactives jouent simplement le rôle de diluant des principes actifs pour l'administration du médicament.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Flacon de 12 ml (verre) contenant 9 ml ; boîte de 5.