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Actitonic adultes, solution buvable en ampoule, boîte de 18 ampoules de 5 ml

Actitonic adulte est un médicament sous forme de solution buvable (18).
Autorisation de mise sur le marché par AMIDO et retiré du marché le 02/05/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Lysine
  • Histidine
  • Calcium hydrogénophosphate
  • Acide phosphorique

    Excipients

  • Parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217)
  • Parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219)
  • Eau pour préparations injectables
  • Arôme framboise :
  • Hydroxybenzylacétone
  • Maltol (E636)
  • Vanilline
  • Ethylvanilline
  • Edulcorant Gesweet :
  • Saccharine sodique (E954)
  • Sodium gluconate (E576)
  • Gluconodeltalactone

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • toniques

        • toniques

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Asthénie fonctionnelle

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
- Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution, notamment le parahydroxybenzoate de méthyle ou de propyle sodé.
- Lithiases uriques en raison du risque de l'acidification des urines.
- Ulcère gastrique évolutif (en raison du pH acide de la solution).

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.
2 à 3 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre avant les repas et en raison du pH acide de la solution, il est nécessaire de les diluer dans un verre d'eau ou d'autres boissons.
Durée de traitement limitée à 4 semaines.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Réservé à l'adulte.
- En raison du pH acide, les ampoules doivent être diluées dans un verre d'eau ou d'autres boissons.
- Tenir compte de la présence de 106 mg de phosphore par ampoule, notamment en cas d'insuffisance rénale sévère.
- Grossesse : il n'existe pas de données de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
- Association nécessitant des précautions d'emploi en raison de la présence de phosphore : anti-acides (Hydroxyde d'aluminium et carbonate de calcium à fortes doses).

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'existe pas de données de tératogenèse chez l'animal
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations nécessitant des précautions d'emploi en raison de la présence de phosphore :
- Antiacides (Hydroxyde d'aluminium et carbonate de calcium à fortes doses)
Diminution de l'absorption digestive du phosphore.
Prendre le phosphore à distance des antiacides (plus de 2 heures si possible).

 

Propriétés pharmacologiques

ANTIASTHENIQUE
(A :Appareil digestif et métabolisme)

 

Durée et précautions particulières de conservation

DUREE DE CONSERVATION :
4 ans.
PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION :
A conserver à une température inférieure à 25°C.

 

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