Actemra 20 mg/ml perfusion flacon
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Actemra est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution à diluer pour perfusion iv (20 mg/mL).
Mis en vente par HARTMANN LAROCHETTE et retiré du marché le 03/08/2009. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Tocilizumab
Principes actifs
antinéoplasiques et immunomodulateurs
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
inhibiteurs de l'interleukine
tocilizumab