Revlimid 10 mg gélule flacon de 21
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Revlimid est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de gélule (21) (10 mg).
Mis en vente le 01/03/2007 par CELGENE EUROPE LIMITED et retiré du marché le 29/10/2007. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Lénalidomide
Principes actifs
- Contenu de la gélule :
- Lactose
- Cellulose microcristalline (E460)
- Croscarmellose sodique (E468)
- Magnésium stéarate (E572)
- Enveloppe de la gélule :
- Gélatine
- Titane dioxyde (E171)
- Carmin d'indigo (E132)
- Fer oxyde (E172)
- Encre pour impression :
- Shellac (E904)
- Propylèneglycol (E1520)
- Fer oxyde (E172)
- Potassium hydroxyde (E525)
Excipients
antinéoplasiques et immunomodulateurs
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
autres immunosuppresseurs
lénalidomide
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 01/03/2007 et le 29/10/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Myélome multiple réfractaire et/ou en rechute