Tarceva 25 mg comprimé boîte de 30
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Tarceva est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de comprimé pelliculé (30) (25 mg).
Mis en vente le 07/04/2005 par ROCHE et retiré du marché le 12/12/2005. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Erlotinib
Principes actifs
- Noyau :
- Lactose
- Cellulose microcristalline (E460)
- Carboxyméthylamidon
- Sodium laurylsulfate (E487)
- Magnésium stéarate (E572)
- Pelliculage :
- Opadry blanc Y-5-7068 :
- Hydroxypropylcellulose (E463)
- Titane dioxyde (E171)
- Macrogol
- Hypromellose (E464)
Excipients
antinéoplasiques et immunomodulateurs
antinéoplasiques
autres antinéoplasiques
inhibiteurs des protéines kinases
erlotinib
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 07/04/2005 et le 12/12/2005.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Cancer bronchique non à petites cellules
