Xagrid 0,5 mg gélule flacon de 100
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Xagrid est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de gélule (100) (0,5 mg).
Mis en vente le 08/01/2002 par SHIRE FRANCE et retiré du marché le 25/01/2005. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Anagrélide
Principes actifs
- Povidone (E1201)
- Lactose
- Lactose
- Cellulose microcristalline (E460)
- Crospovidone (E1202)
- Magnésium stéarate (E572)
- Enveloppe de la gélule :
- Gélatine
- Encre d'impression :
- Shellac (E904)
- Ammonium hydroxyde (E528)
- Potassium hydroxyde (E525)
- Fer oxyde (E172)
Excipients
antinéoplasiques et immunomodulateurs
antinéoplasiques
autres antinéoplasiques
autres antinéoplasiques
anagrélide
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 08/01/2002 et le 25/01/2005.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Thrombocytémie essentielle
