Tenormine 50 mg, comprimé pelliculé sécable, boîte de 100
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Tenormine est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de comprimé pelliculé sécable (100) à base de Aténolol (50 mg).
Mis en vente le 07/03/1985 par ASTRAZENECA et retiré du marché le 05/12/2003.
À propos
- Aténolol
Principes actifs
- Magnésium stéarate (E572)
- Magnésium carbonate (E504)
- Gélatine
- Sodium laurylsulfate (E487)
- Amidon de maïs
- Pelliculage :
- Hypromellose (E464)
- Glycérol (E422)
- Titane dioxyde (E171)
Excipients
système cardiovasculaire
bétabloquants
bétabloquants
bêtabloquants, sélectifs
aténolol
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 07/03/1985 et le 05/12/2003.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Hypertension artérielle
- Arythmie
- Tachycardie supraventriculaire paroxystique
- Fibrillation auriculaire
- Flutter auriculaire
- Extrasystole ventriculaire
- Tachycardie ventriculaire
- Fibrillation ventriculaire