Solution injectable de glucose a 2,5 pour cent baxter, solution injectable pour perfusion en poche, poche (pvc) de 500 ml

Glucose baxter est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (2,5 %).
Mis en vente le 06/05/1988 par BAXTER et retiré du marché le 18/03/2008. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Glucose

Excipients

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • solutions intraveineuses

      • solutions pour nutrition parentérale

        • hydrates de carbone

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 06/05/1988 et le 18/03/2008.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Apport calorique glucidique
• Déshydratation
• Cétose dans les dénutritions

Indications thérapeutiques

- Apport calorique glucidique modéré (100 Kcal/L).
- Prévention des déshydratations.
- Réhydratation habituelle lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en électrolytes.
- Véhicule pour apport thérapeutique en période pré-, per-, et post-opératoire immédiate.
- Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Inflation hydrique.

 

Posologie et mode d'administration

L'administration se fait par perfusion intraveineuse selon l'état du patient et en fonction de son poids, de son alimentation et des thérapeutiques complémentaires.
La solution injectable de glucose 2,5% est présentée dans une poche plastique souple Viaflex. Cette poche est scellée dans un emballage ou surpoche.
Mode d'emploi de la poche Viaflex :
- déchirer la surpoche et retirer la poche ;
- vérifier que la poche ne fuit pas, en la comprimant fermement. Eliminer tout conteneur si des fuites apparaissent ;
- suspendre la poche et retirer le protecteur de stérilité de la porte de sortie ;
- clamper la trousse pour perfusion et la connecter au conteneur ;
- suivre le mode d'emploi fourni avec la trousse pour administrer la solution.
Remarque : pour connaître le volume de solution administrée au cours de la perfusion, il suffit de tendre légèrement le conteneur juste au-dessus du niveau de la solution.
Addition d'un médicament à l'eau :
- tenir le conteneur avec les portes dirigées vers le haut. Immédiatement avant addition, retirer le protecteur de stérilité du site d'injection de médication additive éventuelle ;
- injecter le médicament en employant une aiguille de 0,7 à 0,9 mm. Retirer l'aiguille avec précaution ;
- vider les tubulures en les comprimant. Agiter le conteneur pour mélanger complètement le médicament à l'eau ;
- suspendre la poche et retirer le protecteur de stérilité de la porte de sortie ;
- clamper la trousse pour perfusion et la connecter au conteneur ;
- suivre le mode d'emploi fourni avec la trousse pour administrer la préparation réalisée.
Remarque : pour ajouter un médicament en cours de perfusion, clamper la trousse pour perfusion, décrocher le conteneur, effectuer les opérations citées précédemment, suspendre le conteneur et poursuivre la perfusion.

Solution limpide.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Précautions d'emploi dues à la nature de la solution :
. se conformer à une vitesse de perfusion lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
. surveiller l'état clinique et biologique (sanguin et urinaire) tout particulièrement chez le diabétique et chez tout sujet présentant une intolérance transitoire aux hydrates de carbone.
. si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en insuline et en potassium.
. n'utiliser que si la solution est limpide.
. ne pas administrer du sang simultanément au moyen du nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Précautions d'emploi de la poche plastique Viaflex :
. ne pas utiliser d'air ;
. ne pas connecter en série car l'air résiduel du premier conteneur peut être entraîné par la solution provenant du second conteneur et entraîner un risque d'embolie gazeuse ;
. éliminer tout conteneur endommagé ou partiellement utilisé ;
. utiliser l'eau dans les 30 jours qui suivent l'ouverture de la surpoche.

 

Propriétés pharmacologiques

Le métabolisme et les propriétés pharmacologiques du médicament sont ceux du glucose.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
Conserver à température ambiante.

Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.

500 ml en poche (PVC plastifié).

 

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