Plasmalyte 1 g 5 baxter, solution pour perfusion en poche, boîte de 1 poche de 1000 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Plasmalyte est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (1 G5).
Mis en vente le 24/12/1984 par BAXTER et retiré du marché le 18/03/2008. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Glucose
- Chlorure de sodium
- Chlorure de potassium (E508)
Principes actifs
- Eau pour préparations injectables
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
substituts du sang et solutions de perfusion
solutions intraveineuses
solutions modifiant le bilan électrolytique
électrolytes avec hydrates de carbone
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 24/12/1984 et le 18/03/2008.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Equilibration hydro-électrolytique
- Apport calorique glucidique
- Acidose métabolique
Indications thérapeutiques
Les indications thérapeutiques sont limitées à :
- maintien de l'équilibre hydro-électrolytique chez des patients indemnes de désordre métabolique ou viscéral sévère, lorsqu'un apport calorique glucidique est rendu nécessaire par la suspension provisoire de l'alimentation orale en réanimation médicale ou chirurgicale ;
- apport calorique glucidique modéré (840 KJ/L soit 200 KCal/L) ;
- acidose métabolique modérée.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
- Désordres métaboliques sévères, insuffisance cardiaque, insuffisance rénale, insuffisance hépatique et toutes causes de rétention hydrosodée, alcalose métabolique, hyperkaliémie.
- Tous désordres hydro-électrolytiques nécessitant des prescriptions individuelles adaptées à la situation de chaque malade.
Mises en garde et précautions d'emploi
MISES EN GARDE :
La décision d'administrer cette solution est arrêtée après un examen attentif des données cliniques et biologiques.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Perfusion lente dans un gros vaisseau dans des conditions d'asepsie rigoureuse.
- Surveillance de l'état clinique et biologique (sanguin et urinaire) tout particulièrement chez le diabétique et chez tout sujet présentant une intolérance transitoire aux hydrates de carbone.
- Si nécessaire supplémenter l'apport parentéral en insuline.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
18 mois.
1000 ml en poche (PVC plastifié).