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Plasmalyte 1 g 5 baxter, solution pour perfusion en poche, boîte de 1 poche de 1000 ml

Plasmalyte est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (1 G5).
Mis en vente le 24/12/1984 par BAXTER et retiré du marché le 18/03/2008. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

    Principes actifs

  • Glucose
  • Chlorure de sodium
  • Chlorure de potassium (E508)

    Excipients

  • Eau pour préparations injectables

    Classification ATC

    • sang et organes hématopoiétiques

      • substituts du sang et solutions de perfusion

        • solutions intraveineuses

          • solutions modifiant le bilan électrolytique

            • électrolytes avec hydrates de carbone

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 24/12/1984 et le 18/03/2008.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Equilibration hydro-électrolytique
  • Apport calorique glucidique
  • Acidose métabolique

Indications thérapeutiques

Les indications thérapeutiques sont limitées à :
- maintien de l'équilibre hydro-électrolytique chez des patients indemnes de désordre métabolique ou viscéral sévère, lorsqu'un apport calorique glucidique est rendu nécessaire par la suspension provisoire de l'alimentation orale en réanimation médicale ou chirurgicale ;
- apport calorique glucidique modéré (840 KJ/L soit 200 KCal/L) ;
- acidose métabolique modérée.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Désordres métaboliques sévères, insuffisance cardiaque, insuffisance rénale, insuffisance hépatique et toutes causes de rétention hydrosodée, alcalose métabolique, hyperkaliémie.
- Tous désordres hydro-électrolytiques nécessitant des prescriptions individuelles adaptées à la situation de chaque malade.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
La décision d'administrer cette solution est arrêtée après un examen attentif des données cliniques et biologiques.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Perfusion lente dans un gros vaisseau dans des conditions d'asepsie rigoureuse.
- Surveillance de l'état clinique et biologique (sanguin et urinaire) tout particulièrement chez le diabétique et chez tout sujet présentant une intolérance transitoire aux hydrates de carbone.
- Si nécessaire supplémenter l'apport parentéral en insuline.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
18 mois.

1000 ml en poche (PVC plastifié).

 

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